摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 绪论 | 第11-39页 |
·Ullmann 反应概述 | 第11页 |
·过渡金属促进的 Ullmann 反应 | 第11-19页 |
·Cu 促进的 Ullmann 反应 | 第11-13页 |
·Ni 促进的 Ullmann 反应 | 第13-14页 |
·Pd(0)催化的 Ullmann 反应 | 第14-18页 |
·Pd(Ⅱ)催化的 Ullmann 反应 | 第18-19页 |
·金属有机骨架材料(MOFs)简介 | 第19-20页 |
·MOFs 材料的合成 | 第20-24页 |
·原料的选择 | 第21-22页 |
·合成方法 | 第22-24页 |
·表征方法 | 第24页 |
·金属有机骨架材料的结构特点 | 第24-27页 |
·多孔性与孔形状的多样性 | 第25页 |
·较大的比表面积 | 第25-26页 |
·具有不饱和金属配位点 | 第26-27页 |
·金属有机骨架材料的研究进展及应用 | 第27-37页 |
·金属有机骨架材料的研究现状 | 第27-32页 |
·金属有机骨架材料的应用 | 第32-37页 |
·本论文的主要研究思路与创新之处 | 第37-39页 |
第二章 实验部分 | 第39-43页 |
·实验试剂 | 第39-40页 |
·实验仪器 | 第40-41页 |
·催化剂表征方法 | 第41-43页 |
·X 射线衍射(XRD)分析 | 第41页 |
·热重(TG)分析 | 第41页 |
·元素分析(EA) | 第41-42页 |
·比表面积和微孔结构分析 | 第42-43页 |
第三章 MOF-253 及钯催化剂的制备和性质表征 | 第43-49页 |
·MOF-253 及催化剂的制备 | 第43-47页 |
·2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸(H2bpydc)的制备 | 第43页 |
·MOF-253 的制备过程 | 第43页 |
·MOF-253 的结构及性质表征 | 第43-47页 |
·MOF-253·0.05PdCl2的制备过程 | 第47-48页 |
·MOF-253 中钯 Pd 的负载量测试 | 第47页 |
·粉末衍射(PXRD)测试 | 第47-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第四章 MOF-2530.05PdCl2催化碘代芳烃的 Ullmann 自身偶联反应 | 第49-59页 |
·前言 | 第49页 |
·反应条件的优化 | 第49-54页 |
·溶剂的筛选 | 第50-51页 |
·碱对反应影响的考查 | 第51-52页 |
·碱的用量对反应的影响 | 第52页 |
·乙醇的加入量对反应的影响 | 第52-53页 |
·温度及反应时间对反应的影响 | 第53-54页 |
·碘代芳烃自身偶联反应应用范围 | 第54-57页 |
·含供电子基团的碘代芳烃 | 第54-56页 |
·含吸电子基团的碘代芳烃 | 第56-57页 |
·催化剂的循环使用 | 第57页 |
·典型的实验步骤 | 第57-58页 |
·碘苯自身偶联反应的实验步骤 | 第57-58页 |
·催化剂循环利用 | 第58页 |
·本章小结 | 第58-59页 |
结论与展望 | 第59-60页 |
附录 | 第60-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
附件 | 第72页 |