| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词表(ABBREVIATION) | 第11-12页 |
| 资源家系测定性状英文缩写 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| ·比较基因组学的研究进展 | 第13-14页 |
| ·电子克隆技术在分离新基因中的应用 | 第14-15页 |
| ·EST的概念和技术原理 | 第14-15页 |
| ·应用EST分离新基因 | 第15页 |
| ·SNP研究进展及在猪遗传育种中的应用 | 第15-19页 |
| ·SNP的概念及特点 | 第15-16页 |
| ·SNP的检测分析方法 | 第16-18页 |
| ·SNP在猪遗传育种中的应用 | 第18-19页 |
| ·猪骨骼肌生长发育相关基因的研究进展 | 第19-22页 |
| ·四个与肌肉相关的基因的研究进展 | 第22-26页 |
| ·肌球蛋白轻链调控蛋白基因MRLC2 | 第22页 |
| ·糖原磷酸化酶基因PYGM | 第22-23页 |
| ·候选基因——生肌增强因子MEF2D | 第23-24页 |
| ·候选基因——丝氨酸/精氨酸特异蛋白激酶3(SRPK3) | 第24-26页 |
| 第二章 研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第三章 材料与方法 | 第27-44页 |
| ·试验材料 | 第27-29页 |
| ·试验样品和性状测定 | 第27页 |
| ·主要仪器和设备 | 第27页 |
| ·主要药品及试剂 | 第27-28页 |
| ·缓冲液和常用试剂的配制 | 第28-29页 |
| ·总RNA的提取及利用RT-PCR方法扩增cDNA | 第29-31页 |
| ·总RNA的提取 | 第29页 |
| ·RNA的反转录(Reverse transcription,RT) | 第29-30页 |
| ·RACE CDNA的合成 | 第30-31页 |
| ·PCR产物的回收、纯化和克隆测序 | 第31-32页 |
| ·DNA序列的生物信息学分析及相应的软件 | 第32页 |
| ·猪四个相关基因的研究方法 | 第32-44页 |
| ·猪MRLC2基因 | 第32-35页 |
| ·猪PYGM基因组序列的克隆、测序、SNP的检测 | 第35-37页 |
| ·猪MEF2D基因组序列的克隆、测序、SNP的分析 | 第37-40页 |
| ·猪SRPK3基因的cDNA全长序列和基因组的克隆、测序和组织表达谱的研究 | 第40-44页 |
| 第四章 实验结果 | 第44-63页 |
| ·总RNA提取 | 第44页 |
| ·猪MRLC2基因 | 第44-48页 |
| ·猪MRLC2基因组序列的克隆及序列分析 | 第44-45页 |
| ·猪MRLC2基因的SNP分析 | 第45-48页 |
| ·猪PYGM基因 | 第48-53页 |
| ·猪PYGM基因组序列的克隆及序列分析 | 第48页 |
| ·猪PYGM基因的SNP分析 | 第48-53页 |
| ·猪MEF2D基因 | 第53-56页 |
| ·猪MEF2D基因组序列的克隆及序列分析 | 第53页 |
| ·猪MEF2D基因的SNP分析 | 第53-56页 |
| ·猪SRPK3基因 | 第56-63页 |
| ·猪SRPK3基因的cDNA序列的克隆 | 第56-57页 |
| ·猪SRPK3基因的cDNA序列分析及推导的氨基酸序列 | 第57-61页 |
| ·猪SRPK3基因组序列克隆 | 第61-62页 |
| ·猪SRPK3基因组序列分析 | 第62页 |
| ·利用半定量RT-PCR对猪SRPK3基因进行组织表达谱分析 | 第62-63页 |
| 第五章 讨论 | 第63-67页 |
| ·候选基因的筛选 | 第63页 |
| ·关于SNPs的检测 | 第63-64页 |
| ·关于基因的遗传效应分析 | 第64-66页 |
| ·关于表达谱研究的分析 | 第66-67页 |
| 第六章 小结 | 第67-69页 |
| ·本研究获得的结果及创新点 | 第67页 |
| ·本研究的不足之处及下一步值得研究的工作 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
