| 内容提要 | 第1-6页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 第一部分 公共健康危机与药品专利强制许可 | 第7-13页 |
| 一、专利强制许可的内涵 | 第7-9页 |
| 二、专利强制许可制度的历史进程 | 第9-10页 |
| 三、药品专利保护与药品的研发以及药品的可及性 | 第10-13页 |
| 第二部分 WTO框架下的药品专利强制许可制度 | 第13-24页 |
| 一、TRIPS协议第31条关于强制许可的规定 | 第13-17页 |
| 二、《TRIPS协议与公共健康宣言》(《多哈宣言》) | 第17-19页 |
| 三、《执行多哈宣言第六段的决议》 | 第19-21页 |
| 四、《TRIPS协议修正案》 | 第21-24页 |
| 第三部分 关于药品专利强制许可制度的实践 | 第24-27页 |
| 一、美国与南非药品专利的争端 | 第24-25页 |
| 二、美国与加拿大的"炭疽危机" | 第25-27页 |
| 第四部分 我国的药品专利强制许可制度 | 第27-35页 |
| 一、我国的公共健康现状 | 第27-29页 |
| 二、我国药品专利强制许可制度的发展历程 | 第29-33页 |
| 三、我国药品专利强制许可制度的不足及完善 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 注释 | 第36-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 后记 | 第42-43页 |
| 论文摘要(中文) | 第43-46页 |
| 论文摘要(英文) | 第46-49页 |