| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1 黄鳝养殖的重要性 | 第14-15页 |
| ·黄鳝的分布 | 第14页 |
| ·黄鳝的营养价值 | 第14页 |
| ·黄鳝的药用价值 | 第14-15页 |
| ·黄鳝的开发利用价值 | 第15页 |
| ·黄鳝的自然资源现状及养殖前景 | 第15页 |
| 2 黄鳝的寄生虫病 | 第15-17页 |
| ·寄生虫的种类 | 第15-16页 |
| ·寄生虫对黄鳝的危害 | 第16-17页 |
| 3 黄鳝中寄生虫的研究概况 | 第17-22页 |
| ·国内关于黄鳝中寄生虫的研究概况 | 第17-21页 |
| ·棘头虫 | 第17-18页 |
| ·鳗鲡独孤吸虫 | 第18-19页 |
| ·胃瘤线虫 | 第19-20页 |
| ·鳝锥体虫 | 第20页 |
| ·黄鳝寄生虫的感染情况调查 | 第20-21页 |
| ·国外关于黄鳝中寄生虫的研究概况 | 第21-22页 |
| 4 胃瘤线虫研究概况 | 第22-29页 |
| ·国内关于胃瘤线虫的研究概况 | 第22页 |
| ·国外关于胃瘤线虫的研究概况 | 第22-29页 |
| ·胃瘤线虫的种类 | 第22页 |
| ·胃瘤线虫的生活史 | 第22-23页 |
| ·胃瘤线虫种间的感染差异 | 第23-24页 |
| ·胃瘤线虫的分布 | 第24-26页 |
| ·胃瘤线虫感染的季节性 | 第26页 |
| ·胃瘤线虫的形态学 | 第26-29页 |
| 5 DNA序列在分类鉴定和系统发育中的应用 | 第29-31页 |
| ·核糖体DNA序列 | 第29页 |
| ·线粒体DNA序列 | 第29-31页 |
| 6 研究内容与目的意义 | 第31-32页 |
| ·研究内容 | 第31页 |
| ·目的意义 | 第31-32页 |
| 第二章 湖南省黄鳝胃瘤线虫感染情况调查 | 第32-38页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·样品来源 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·器材 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·虫体采集 | 第33页 |
| ·虫种鉴定 | 第33页 |
| ·判定依据 | 第33-34页 |
| 2 试验结果 | 第34-37页 |
| ·虫种鉴定 | 第34-36页 |
| ·头部显微观察 | 第34-35页 |
| ·尾部显微观察 | 第35-36页 |
| ·湖南省黄鳝胃瘤线虫感染情况 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 黄鳝寄生的胃瘤线虫线粒体cox1基因多态性研究 | 第38-49页 |
| 1 材料与方法 | 第38-44页 |
| ·材料 | 第38-40页 |
| ·虫体样品 | 第38-39页 |
| ·仪器和试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·试剂和酶 | 第39页 |
| ·溶液和培养基的配制 | 第39-40页 |
| ·溶液的配制 | 第39-40页 |
| ·培养基的配制 | 第40页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-44页 |
| ·虫体总DNA的提取 | 第40-41页 |
| ·虫体的处理 | 第40-41页 |
| ·虫体DNA的提取 | 第41页 |
| ·线粒体DNA cox1基因片段的PCR扩增 | 第41-44页 |
| ·cox1基因片段的PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·PCR产物的纯化和连接 | 第42-43页 |
| ·重组质粒转化及菌落PCR鉴定 | 第43-44页 |
| ·DNA测序及分析 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-48页 |
| ·PCR扩增结果 | 第44-45页 |
| ·DNA测序结果 | 第45页 |
| ·DNA序列分析结果 | 第45-48页 |
| ·pcox1基因序列BLAST比对 | 第45页 |
| ·pcox1基因序列碱基含量 | 第45-46页 |
| ·pcox1基因序列种内相似性与差异性 | 第46页 |
| ·pcox1基因序列系统发生树 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 黄鳝寄生的胃瘤线虫rDNA ITS基因的扩增及多态性分析 | 第49-59页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·虫体样品 | 第49页 |
| ·仪器和试剂 | 第49-50页 |
| ·溶液和培养基的配制 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| ·虫体总DNA的提取 | 第50页 |
| ·核糖体DNA ITS片段的PCR扩增 | 第50-51页 |
| ·ITS片段的PCR扩增 | 第50-51页 |
| ·PCR产物的纯化和连接 | 第51页 |
| ·重组质粒转化及菌落PCR鉴定 | 第51页 |
| ·DNA序列分析 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-58页 |
| ·PCR扩增结果 | 第51-52页 |
| ·DNA测序结果 | 第52页 |
| ·DNA序列分析结果 | 第52-58页 |
| ·ITS基因序列BLAST比对 | 第52页 |
| ·ITS基因序列碱基含量 | 第52-53页 |
| ·ITS基因序列种内相似性与差异性 | 第53-54页 |
| ·ITS基因序列系统发生树 | 第54-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与创新 | 第59-61页 |
| 1 结论 | 第59页 |
| 2 创新 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 本论文常用英文缩写 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 附图一：脊椎动物mtDNA结构示意图 | 第76-77页 |
| 附图二：胃瘤线虫pcox1序列比对结果 | 第77-78页 |
| 附图三：核糖体DNA重复序列 | 第78-79页 |
| 附图四：胃瘤线虫ITS-1序列比对结果 | 第79-80页 |
| 附图五：胃瘤线虫ITS-2序列比对结果 | 第80页 |