甜菜离体培养直接器官发生及遗传转化的研究
摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-38页 |
·植物组织培养理论基础、应用及发展概况 | 第10-12页 |
·植物组织培养的概述 | 第10页 |
·植物组织培养的理论 | 第10-11页 |
·植物组织培养再生植株途径及方式 | 第11-12页 |
·植物组织培养技术应用及发展趋势 | 第12页 |
·转基因植物研制、应用及发展 | 第12-16页 |
·植物基因工程概述 | 第12-13页 |
·用于转化的基因 | 第13页 |
·转化方法 | 第13-15页 |
·转基因植物的检测与鉴定 | 第15页 |
·转基因植物的安全性评价 | 第15页 |
·转基因植物应用和发展趋势 | 第15-16页 |
·植物病毒病的研究及其成果 | 第16-19页 |
·植物病毒病的研究历史 | 第16-17页 |
·抗性机理 | 第17-18页 |
·国内外研究成果 | 第18-19页 |
·甜菜组织培养研究进展 | 第19-28页 |
·花药培养 | 第19-22页 |
·未授粉胚珠培养 | 第22-23页 |
·胚培养 | 第23页 |
·悬浮细胞培养 | 第23-24页 |
·原生质体培养 | 第24-25页 |
·离体筛选和诱变育种 | 第25页 |
·器官发生诱导植株再生 | 第25-28页 |
·甜菜遗传转化 | 第28-34页 |
·农杆菌介导法 | 第28-32页 |
·直接转化法 | 第32页 |
·花粉管通道法 | 第32-34页 |
·甜菜BBSV 和BNYVV 的研究 | 第34-36页 |
·BBSV | 第34-35页 |
·BNYVV | 第35-36页 |
·同工酶在甜菜上的应用 | 第36-37页 |
·本研究的目的和意义 | 第37-38页 |
第二章 材料和方法 | 第38-48页 |
·试验材料 | 第38-40页 |
·供试植物材料 | 第38页 |
·菌种与基因 | 第38页 |
·试剂材料 | 第38-39页 |
·主要仪器设备 | 第39-40页 |
·试验方法 | 第40-48页 |
·培养条件 | 第40页 |
·培养基配制与配方 | 第40-42页 |
·种子消毒培养无菌苗 | 第42页 |
·外植体制备 | 第42页 |
·遗传转化体系的建立 | 第42-43页 |
·转化因素的优化筛选 | 第43-44页 |
·抗性植株的扩繁 | 第44页 |
·甜菜总DNA 提取及检测 | 第44-45页 |
·过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱 | 第45-46页 |
·可溶蛋白SDS-PAGE 电泳 | 第46-48页 |
第三章 结果与分析 | 第48-68页 |
·子叶节外植体的多芽诱导 | 第48-50页 |
·子叶节外植体不同品种的多芽诱导 | 第48页 |
·子叶节外植体不同激素组合的多芽诱导 | 第48-50页 |
·培养条件对甜菜转化的影响 | 第50-52页 |
·浸染方法 | 第50页 |
·共培时间对外植体的影响 | 第50-51页 |
·羧苄青霉素(Cb)的浓度 | 第51页 |
·卡那霉素的浓度 | 第51-52页 |
·转化茎节外植体的多芽诱导 | 第52-55页 |
·茎节外植体不同激素的多芽诱导 | 第52-53页 |
·茎节外植体不同品种的多芽诱导 | 第53-55页 |
·转化植株的扩繁 | 第55-57页 |
·较小抗性芽的扩繁 | 第55-56页 |
·转化植株的叶片直接出芽 | 第56-57页 |
·转化植株的叶柄直接出芽 | 第57页 |
·生根和移栽 | 第57-59页 |
·转化植株的检测 | 第59-62页 |
·不同方法的DNA 提取 | 第59-60页 |
·转pBVP6 再生甜菜植株的PCR | 第60-62页 |
·转RF 再生甜菜植株的PCR | 第62页 |
·转化植株和非转化植株的比较 | 第62页 |
·POD 同工酶酶谱的变化 | 第62-63页 |
·EST 同工酶的变化 | 第63-64页 |
·可溶蛋白的变化 | 第64-65页 |
·讨论 | 第65-66页 |
·子叶节外植体的多芽诱导 | 第65页 |
·甜菜转化的影响因素 | 第65-66页 |
·转化茎节外植体芽的诱导 | 第66页 |
·转化植株的扩繁 | 第66页 |
·生根和移栽 | 第66-67页 |
·PCR | 第67页 |
·同工酶 | 第67-68页 |
第四章 结论 | 第68-69页 |
本研究论文创新点 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-78页 |
附录――缩略词表 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
个人简介 | 第80页 |