| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-18页 |
| 1. 实验材料 | 第10-12页 |
| ·材料 | 第10页 |
| ·培养基 | 第10-12页 |
| ·PY纸条培养基 | 第10-11页 |
| ·富集培养基 | 第11页 |
| ·分离纯化培养基 | 第11-12页 |
| ·Taq酶，16S rDNA引物设计及合成 | 第12页 |
| 2. 实验方法 | 第12-18页 |
| ·大熊猫肠道厌氧纤维素菌的分离和纯化 | 第12页 |
| ·厌氧技术 | 第12页 |
| ·分离和纯化 | 第12页 |
| ·大熊猫肠道厌氧纤维素分解菌的生理生化特征 | 第12-15页 |
| ·菌株大小及菌落形态观察 | 第12-13页 |
| ·光学显微镜下观察 | 第12-13页 |
| ·电子显微镜下观察 | 第13页 |
| ·最适温度和最适pH测定 | 第13-14页 |
| ·碳源利用和产物测定 | 第14页 |
| ·酶活性的测定 | 第14-15页 |
| ·试剂的配制 | 第14-15页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第15页 |
| ·Cl酶活的测定 | 第15页 |
| ·CBH酶活测定 | 第15页 |
| ·β-葡萄糖苷酶(GL)活性的测定 | 第15页 |
| ·大熊猫肠道纤维素分解菌的16S rONA分析 | 第15-18页 |
| ·大熊猫肠道厌氧纤维素菌总DNA的提取 | 第15-16页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增 | 第16-17页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第17-18页 |
| 结果与分析 | 第18-23页 |
| 1. 分离菌株的生物学特性 | 第18-20页 |
| ·分离菌株的形态 | 第18页 |
| ·菌株形态 | 第18页 |
| ·菌落形态 | 第18页 |
| ·分离菌株的生理生化特征 | 第18-19页 |
| ·分离菌株纤维素酶酶学特性 | 第19-20页 |
| 2. 分离菌株的16S rDNA的PCR扩增结果及系统发育的分析 | 第20-23页 |
| 讨论 | 第23-26页 |
| 1. 总DNA提取方法的选择 | 第23页 |
| 2. 16S rDNA的PCR分析 | 第23页 |
| 3. 酶活性的测定 | 第23-25页 |
| 4. 碳源的利用 | 第25页 |
| 5. 实际应用 | 第25-26页 |
| 小结 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 综述 纤维素分解菌以及纤维素酶的研究进展和应用 | 第30-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 论文发表情况 | 第63-64页 |