| 论文部分 | 第1-101页 |
| 大鼠短间隔连续部分肝切除中再生肝上调表达基因克隆与功能分析 | 第6-101页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 短间隔连续部分肝切除后肝再生上调表达基因的克隆 | 第18-52页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-34页 |
| 2．1 材料 | 第19页 |
| 2．2 实验方法 | 第19-34页 |
| 3 结果 | 第34-46页 |
| 3．1 大鼠对照和SISPH112h肝脏总RNA和mRNA的纯化和定性、定量分析 | 第34-35页 |
| 3．2 dscDNA与接头Adaptor1和Adaptor2连接效率的检测 | 第35-36页 |
| 3．3 正向消减文库的建立 | 第36页 |
| 3．4 cDNA正向消减文库消减效率的鉴定 | 第36-37页 |
| 3．5 阳性克隆的PCR检测 | 第37页 |
| 3．6 肝再生相关基因的序列分析 | 第37-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| 5 小结 | 第50-52页 |
| 第二章 SISPH 112h cDNA文库构建 | 第52-61页 |
| 1 引言 | 第52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-58页 |
| 2．1 材料 | 第52页 |
| 2．2 方法 | 第52-58页 |
| 3 结果 | 第58-59页 |
| 3．1 LDPCR结果分析 | 第58-59页 |
| 3．2 一级库和二级库的滴度 | 第59页 |
| 3．3 文库重组率的检测 | 第59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 5 小结 | 第60-61页 |
| 第三章 SISPH后112h肝再生肝特异表达全长cDNA的克隆 | 第61-87页 |
| 1 引言 | 第61页 |
| 2 材料与方法 | 第61-66页 |
| 2．1 材料 | 第61页 |
| 2．2 实验方法 | 第61-66页 |
| 3 结果 | 第66-84页 |
| 3．1 探针标记效率检测 | 第66页 |
| 3．2 λ噬菌体环化为质粒 | 第66-67页 |
| 3．3 阳性克隆的筛选结果及基因结构，氨基酸序列分析 | 第67-84页 |
| 4 讨论 | 第84-86页 |
| 5 小结 | 第86-87页 |
| 第四章 SISPH模型中肝再生的不同时相与细胞凋亡有关的蛋白检测 | 第87-95页 |
| 1 引言 | 第87页 |
| 2 材料与方法 | 第87-89页 |
| 2．1 材料 | 第87-88页 |
| 2．2 实验方法 | 第88-89页 |
| 3 结果 | 第89-92页 |
| 3．1 SISPH模型中0，4，40，76，112h肝组织蛋白浓度的检测 | 第89页 |
| 3．2 细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的检测 | 第89-92页 |
| 4 讨论 | 第92-94页 |
| 5 小结 | 第94-95页 |
| 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-101页 |
| 综述部分 | 第101-157页 |
| Ⅰ 肝再生分子机理研究进展（综述） | 第101-130页 |
| Ⅱ 差别表达基因片段的克隆策略（综述） | 第130-142页 |
| 参考文献 | 第142-157页 |
| 在研期间发表的论文和参加的科研项目 | 第157-158页 |
| 个人简历 | 第158-159页 |
| 缩略语 | 第159-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
