| 第一部分 | 第1-54页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| 1．1 变性蛋白的复性 | 第12-13页 |
| 1．2 蛋白质的液相色谱色谱法复性 | 第13-15页 |
| 1．3 朊病毒的研究进展 | 第15-19页 |
| 1．3．1 朊病毒的三维结构及构象转换 | 第15-16页 |
| 1．3．2 正常朊病毒的可能功能 | 第16-17页 |
| 1．3．3 朊病毒的分离纯化 | 第17-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-28页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第19-23页 |
| 2．1．1 仪器 | 第19-20页 |
| 2．1．2 试剂 | 第20-23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2．3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-28页 |
| 第三章 重组牛朊病毒正常蛋白长链片断的分离纯化 | 第28-40页 |
| 3．1 引言 | 第28页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 3．2．1 包含体清洗液浓度的选择 | 第28-29页 |
| 3．2．2 包含体提取液的选择 | 第29页 |
| 3．2．3 用HPHIC对rbPrP~cL分离纯化的色谱条件选择 | 第29-35页 |
| 3．2．3．1 流动相盐种类的选择 | 第30-31页 |
| 3．2．3．2 固定相的选择 | 第31页 |
| 3．2．3．3 流动相pH的选择 | 第31-33页 |
| 3．2．3．4 梯度选择 | 第33-35页 |
| 3．2．4 疏水色谱收样脱盐 | 第35-37页 |
| 3．2．5 蛋白质的纯度和质量回收率 | 第37页 |
| 3．3 HPHIC对变性蛋白复性及同时纯化的机理 | 第37-38页 |
| 3．4 结论 | 第38-40页 |
| 第四章 重组牛朊病毒正常蛋白短链片断的分离纯化 | 第40-51页 |
| 4．1 引言 | 第40页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第40-50页 |
| 4．2．1 流动相盐种类的影响 | 第40-42页 |
| 4．2．2 固定相的影响 | 第42-44页 |
| 4．2．3 流动相pH的影响 | 第44-46页 |
| 4．2．4 梯度的影响 | 第46-48页 |
| 4．2．5 蛋白质的纯度和质量回收率 | 第48-50页 |
| 4．3 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第二部分 | 第54-115页 |
| 第五章 前言 | 第55-60页 |
| 5．1 淫羊藿有效成分提取和分离的意义 | 第55-56页 |
| 5．2 淫羊藿的活性作用及临床应用 | 第56页 |
| 5．3 淫羊藿中主要有效成分的提取 | 第56-57页 |
| 5．3．1 水提取 | 第56页 |
| 5．3．2 有机溶剂提取 | 第56-57页 |
| 5．4 淫羊藿中主要有效成分的分离 | 第57-58页 |
| 5．4．1 液-液萃取法 | 第57页 |
| 5．4．2 经典柱色谱法 | 第57页 |
| 5．4．3 高效液相色谱法（HPLC） | 第57-58页 |
| 5．5 淫羊藿及其制剂中有效成分测定方法的研究进展 | 第58-60页 |
| 5．5．1 光谱法 | 第58页 |
| 5．5．2 高效液相色谱法 | 第58-60页 |
| 第六章 淫羊藿中有效成分的提取和分离 | 第60-78页 |
| 6．1 引言 | 第60页 |
| 6．2 实验部分 | 第60-63页 |
| 6．2．1 仪器和试剂 | 第60页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第60-63页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第63-77页 |
| 6．3．1 淫羊藿甙色谱分析方法的建立 | 第63页 |
| 6．3．2 淫羊藿甙峰位的确定 | 第63-67页 |
| 6．3．3 提取条件的选择 | 第67-73页 |
| 6．3．3．1 提取溶剂和提取方式的影响 | 第67-70页 |
| 6．3．3．2 提取时间的影响 | 第70-72页 |
| 6．3．3．3 温度对提取效率的影响 | 第72页 |
| 6．3．3．4 液固比对提取效率的影响 | 第72-73页 |
| 6．3．3．5 药材颗粒度 | 第73页 |
| 6．3．4 淫羊藿甙的回收率和浸膏得率 | 第73-74页 |
| 6．3．5 淫羊藿提取液的色谱分离 | 第74-76页 |
| 6．3．6 提取工艺的放大 | 第76-77页 |
| 6．4 结论 | 第77-78页 |
| 第七章 淫羊藿中五种主要成分的同时制备和结构鉴定 | 第78-112页 |
| 7．1 引言 | 第78页 |
| 7．2 实验部分 | 第78-80页 |
| 7．2．1 仪器和试剂 | 第78-79页 |
| 7．2．2 色谱条件 | 第79页 |
| 7．2．3 实验方法 | 第79-80页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第80-111页 |
| 7．3．1 半制备色谱流动相的选择 | 第80页 |
| 7．3．2 半制备色谱流动相浓度的选择 | 第80-82页 |
| 7．3．3 半制备色谱上样量的选择 | 第82页 |
| 7．3．4 两种上样方式的比较 | 第82-85页 |
| 7．3．5 淫羊藿中主要成分的制备 | 第85页 |
| 7．3．6 纯度测定 | 第85页 |
| 7．3．7 组成及结构鉴定 | 第85-111页 |
| 7．4 结论 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 致谢 | 第115页 |