| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-24页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·绿僵菌的研究进展 | 第14-17页 |
| ·分类与寄主范围 | 第14页 |
| ·生物化学和分子生物学研究 | 第14-16页 |
| ·病原真菌侵染寄主昆虫的过程 | 第16-17页 |
| ·附着胞研究概况 | 第17-20页 |
| ·附着胞的形态结构 | 第17-18页 |
| ·附着胞形成假说 | 第18-19页 |
| ·附着胞形成的相关信号转导 | 第19-20页 |
| ·附着胞的主要功能 | 第20页 |
| ·均一化技术的研究现状 | 第20-21页 |
| ·常用的均一化技术 | 第20-21页 |
| ·基于DSN 的均一化技术 | 第21页 |
| ·立题依据和研究目标 | 第21-22页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| ·本研究创新之处 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-38页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·供试菌株和昆虫 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要溶液配制 | 第25-26页 |
| ·东亚飞蝗翅膀核酸的降解 | 第26-27页 |
| ·东亚飞蝗翅膀核酸的提取 | 第26-27页 |
| ·降解翅膀total RNA 条件的优化 | 第27页 |
| ·东亚飞蝗翅膀的处理 | 第27页 |
| ·金龟子绿僵菌在东亚飞蝗翅膀上的生长过程 | 第27-28页 |
| ·供试菌株培养及分生孢子悬浮液制备 | 第27-28页 |
| ·分生孢子悬浮液接种东亚飞蝗翅膀 | 第28页 |
| ·孢子萌发率与附着胞形成率的测定 | 第28页 |
| ·处理翅膀与未处理翅膀上金龟子绿僵菌生长行为的比较 | 第28页 |
| ·金龟子绿僵菌附着胞形成分化时期均一化cDNA 文库的构建 | 第28-37页 |
| ·金龟子绿僵菌的培养和收集 | 第28页 |
| ·mRNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第29-31页 |
| ·cDNA 的均一化 | 第31-32页 |
| ·东亚飞蝗核酸的检测及cDNA 代表性分析 | 第32-34页 |
| ·cDNA 片段的酶切和分级 | 第34页 |
| ·cDNA 与载体pDNR-Lib 连接 | 第34-35页 |
| ·电转化 | 第35-36页 |
| ·文库质量的鉴定 | 第36-37页 |
| ·EST 序列分析 | 第37-38页 |
| ·EST 序列与蝗虫EST 数据库的比对分析 | 第37页 |
| ·EST 序列与绿僵菌EST 序列的比对分析 | 第37页 |
| ·EST 序列功能聚类 | 第37-38页 |
| 3 结果和分析 | 第38-60页 |
| ·东亚飞蝗翅膀核酸的降解 | 第38-39页 |
| ·降解条件的优化 | 第38-39页 |
| ·东亚飞蝗翅膀的处理 | 第39页 |
| ·金龟子绿僵菌侵染东亚飞蝗翅膀时的生长过程 | 第39-42页 |
| ·金龟子绿僵菌在翅膀上的萌发与分化 | 第39-41页 |
| ·金龟子绿僵菌在处理翅膀与未处理翅膀上生长行为的比较 | 第41-42页 |
| ·金龟子绿僵菌附着胞形成分化时期均一化cDNA 文库的构建 | 第42-44页 |
| ·mRNA 的分离、cDNA 的合成及均一化 | 第42-43页 |
| ·东亚飞蝗引物灵敏度及cDNA 中东亚飞蝗核酸的检测 | 第43-44页 |
| ·cDNA 代表性分析 | 第44页 |
| ·文库滴度和插入片断大小分析 | 第44页 |
| ·EST 序列分析与功能聚类 | 第44-60页 |
| 4 讨论 | 第60-66页 |
| ·金龟子绿僵菌培养基质的选择 | 第60-61页 |
| ·东亚飞蝗翅膀核酸的降解方法 | 第61-62页 |
| ·均一化cDNA 文库的构建 | 第62-63页 |
| ·EST 序列生物信息学分析 | 第63-66页 |
| 5 结论与后续工作建议 | 第66-68页 |
| 通过对本课题的研究，我们可以得出以下主要结论 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-78页 |
