| 符号说明 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 第一部分 2 型登革病毒 PRM、NS1 基因的扩增，重组质粒构建 | 第14-26页 |
| 前言 | 第14页 |
| 1 材料 | 第14-16页 |
| 2 方法 | 第16-22页 |
| 3 结果 | 第22-24页 |
| ·PRM，NS1 编码基因PCR 扩增 | 第22页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第22-24页 |
| 4 讨论 | 第24-25页 |
| 5 结论 | 第25-26页 |
| 第二部分 2 型登革病毒PRM，NS1 基因在大肠杆菌中的高效表达、纯化 | 第26-39页 |
| 前言 | 第26页 |
| 1 材料 | 第26-28页 |
| ·质粒、菌株和血清 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要溶液配制 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-32页 |
| 3 结果 | 第32-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 第三部分 抗M 蛋白和NS1 蛋白单克隆抗体的制备 | 第39-49页 |
| 前言 | 第39页 |
| 1 材料 | 第39-41页 |
| 2 方法 | 第41-44页 |
| 3 结果 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 第四部分 抗M 蛋白和NS1 蛋白单克隆抗体的鉴定 | 第49-58页 |
| 前言 | 第49页 |
| 1 材料 | 第49-50页 |
| 2 方法 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 全文总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 文献综述 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第70页 |
