| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| 1 植物启动子的结构分类及研究进展 | 第11-20页 |
| ·高等植物启动子的结构 | 第11-13页 |
| ·植物启动子的类型 | 第13-20页 |
| 2 抑制差减杂交技术的原理及应用概状 | 第20-24页 |
| ·SSH技术路线 | 第20-22页 |
| ·SSH技术特点 | 第22页 |
| ·SSH技术在植物功能基因组学上的应用 | 第22-24页 |
| 3 本实验研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 第二章 烤烟品种K326根特异表达基因的筛选 | 第25-37页 |
| 1 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·烟草根和叶片RNA的提取与逆转录反应结果 | 第30-31页 |
| ·PCR扩增烟草品种K326根消减文库的基因的结果 | 第31-32页 |
| ·烟草根差异表达基因以第二轮PCR产物做为探针初步筛选结果 | 第32页 |
| ·烟草根差异表达基因以cDNA产物做为探针初步筛选结果 | 第32-33页 |
| ·差异表达基因测序结果分析 | 第33-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 烤烟品种K326根特异表达基因的鉴定 | 第37-50页 |
| 1 材料与方法 | 第37-43页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·烟草各组织器官RNA的提取与纯化结果 | 第43页 |
| ·总RNA的逆转录反应结果 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR扩增鉴定基因的组织特异性 | 第44-47页 |
| 3. 讨论 | 第47-50页 |
| ·影响本实验因素 | 第47-48页 |
| ·半定量RT-PCR技术经验总结 | 第48-50页 |
| 第四章 细菌诱导的植物启动子的克隆、测序和载体构建 | 第50-72页 |
| 1 材料与方法 | 第50-56页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| 2. 结果与分析 | 第56-67页 |
| ·目的片段的扩增结果 | 第56-57页 |
| ·目的片段的转化与鉴定结果 | 第57-58页 |
| ·目的片段的测序结果和核昔酸序列分析 | 第58-64页 |
| ·受细菌诱导的植物启动子载体的构建结果 | 第64-67页 |
| ·植物表达载体的鉴定 | 第67页 |
| 3 讨论 | 第67-72页 |
| ·克隆诱导表达启动子的意义 | 第67-68页 |
| ·构建含有抗病基因融合表达载体的意义 | 第68-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录1:试验所用的质粒载体 | 第80-82页 |
