| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| ·研究背景 | 第8-9页 |
| ·半导体荧光量子点概述 | 第9-14页 |
| ·量子点的理论基础和特点 | 第9-12页 |
| ·量子点的制备 | 第12-13页 |
| ·半导体荧光量子点在生物上的应用 | 第13-14页 |
| ·本文的结构和内容 | 第14-15页 |
| 第二章 实验方法 | 第15-24页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜 | 第15-19页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜的基本原理 | 第15-17页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜的优点 | 第17-18页 |
| ·OLYMPUS FV300 X71型激光扫描共聚焦显微镜 | 第18-19页 |
| ·溶液的荧光光谱测量 | 第19页 |
| ·动物细胞培养 | 第19-24页 |
| ·细胞冻存与复苏 | 第20-21页 |
| ·细胞传代培养 | 第21-22页 |
| ·换液 | 第22-24页 |
| 第三章 Tat多肽耦合CdTe量子点在细胞中的应用 | 第24-36页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·制备Tat-QDs耦合物 | 第25-26页 |
| ·细胞培养与样品制备 | 第26页 |
| ·细胞荧光图像测量 | 第26页 |
| ·细胞微区光谱测量 | 第26页 |
| ·水溶液光谱测量 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-35页 |
| ·水溶液中Tat-QDs耦合物光谱红移的机理研究 | 第27-29页 |
| ·细胞内Tat-QDs的分布和微区光谱特性 | 第29-32页 |
| ·Tat多肽帮助CdTe量子点进入细胞的机理分析 | 第32-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 阳离子聚合物包裹掺杂量子点在细胞中的应用 | 第36-43页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·Mn掺杂ZnSe半导体量子点(D-dots)简介 | 第37-38页 |
| ·阳离子聚合物基因转染试剂 | 第38-39页 |
| ·制备梭华-Sofast/D-dots复合物 | 第39页 |
| ·细胞培养与样品制备 | 第39页 |
| ·细胞荧光图像测量 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·观测QGY细胞直接吞噬Mn:ZnSe掺杂量子点的效率 | 第39-40页 |
| ·观测QGY细胞对梭华-Sofast/D-dots复合物的吞噬效率 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第五章 总结和展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 论文列表 | 第48-49页 |
