| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-8页 |
| 缩写词英汉对照表 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1 病毒感染与宿主细胞凋亡关系的研究现状 | 第11-17页 |
| ·病毒与宿主细胞凋亡的关系 | 第11-12页 |
| ·病毒能够诱导宿主细胞凋亡 | 第11-12页 |
| ·病毒能够抑制宿主细胞凋亡 | 第12页 |
| ·病毒既能促进细胞凋亡又能抑制细胞凋亡 | 第12页 |
| ·病毒调节靶细胞凋亡的途径 | 第12-13页 |
| ·病毒直接调节凋亡 | 第12-13页 |
| ·经免疫系统介导凋亡 | 第13页 |
| ·病毒诱导细胞凋亡的机制 | 第13-15页 |
| ·Caspase 家族 | 第14页 |
| ·bcl-2 基因家族 | 第14页 |
| ·Fas/Apo-1 及FasL 系统 | 第14页 |
| ·TNF-α/TNFR1 系统 | 第14-15页 |
| ·P53 途径 | 第15页 |
| ·C-myc | 第15页 |
| ·动物病毒引起的细胞凋亡的意义 | 第15-17页 |
| ·诱发吞噬细胞的吞噬作用 | 第15-16页 |
| ·细胞凋亡直接干扰病毒的复制 | 第16页 |
| ·病毒诱导免疫细胞凋亡与动物的免疫抑制 | 第16页 |
| ·病毒诱导的细胞凋亡与DIC 及出血病理 | 第16页 |
| ·病毒诱导的细胞凋亡与其他细胞的病理性损伤 | 第16-17页 |
| ·病毒诱导细胞凋亡与病毒的致病性 | 第17页 |
| ·展望 | 第17页 |
| 2 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 3 研究内容和方法 | 第18-19页 |
| ·兔出血症病毒诱导BHK-21 细胞凋亡的观察 | 第18页 |
| ·兔出血症病毒VP60 蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 | 第18-19页 |
| 第二章 兔出血症病毒诱导 BHK-21 细胞凋亡的观察 | 第19-29页 |
| 1 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·毒株和细胞系 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-23页 |
| ·BHK-21 细胞的培养 | 第20页 |
| ·RHDV 病毒在BHK-21 细胞上的适应与传代 | 第20页 |
| ·病毒的TCID_(50) 测定 | 第20-21页 |
| ·RHDV 感染BHK-21 细胞凋亡的检测 | 第21-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-27页 |
| ·RHDV 引起的细胞病变 | 第23页 |
| ·病毒的TCID_(50) | 第23-24页 |
| ·RHDV 感染BHK-21 细胞凋亡的形态变化 | 第24页 |
| ·RHDV 感染BHK-21 细胞的凋亡指数 | 第24-25页 |
| ·RHDV 感染BHK-21 细胞的DNA Ladder 条带 | 第25-26页 |
| ·RHDV 感染BHK-21 细胞中的Caspase-3 活性 | 第26-27页 |
| ·蛋白标准曲线 | 第26页 |
| ·细胞样品中的总蛋白含量 | 第26页 |
| ·Caspase-3 的活性 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 兔出血症病毒 VP60 蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 | 第29-39页 |
| 1 材料和方法 | 第29-35页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·菌（毒）株、细胞系及实验动物 | 第29-30页 |
| ·主要设备仪器与耗材 | 第30页 |
| ·主要试剂与培养基 | 第30页 |
| ·主要试剂的配制 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-35页 |
| ·VP60 抗原的制备 | 第31页 |
| ·动物免疫 | 第31-32页 |
| ·细胞融合 | 第32-33页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第33-34页 |
| ·单克隆抗体的鉴定和腹水制备 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-36页 |
| ·重组蛋白的表达和纯化 | 第35页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第35-36页 |
| ·单克隆抗体的Western-blot 鉴定 | 第36页 |
| ·间接免疫荧光试验 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 作者简介 | 第45-46页 |
| 导师简介 | 第46-47页 |
