| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| (一)SDM胶囊的制备工艺研究 | 第13-31页 |
| 1 仪器与材料 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13页 |
| ·试剂及药材 | 第13页 |
| 2 提取工艺研究 | 第13-25页 |
| ·提取工艺路线的选择依据及确定 | 第13-15页 |
| ·提取工艺条件的筛选 | 第15-24页 |
| ·提取工艺研究总结 | 第24-25页 |
| 3 SDM胶囊的制剂工艺研究 | 第25-29页 |
| ·处方 | 第25页 |
| ·制备方法 | 第25页 |
| ·制剂工艺研究 | 第25-29页 |
| 4 讨论 | 第29页 |
| 5 SDM胶囊制备工艺小结 | 第29-30页 |
| 6 参考文献 | 第30-31页 |
| (二)SDM胶囊的质量研究 | 第31-59页 |
| 1 性状 | 第31页 |
| 2 定性鉴别 | 第31-35页 |
| ·生地黄薄层定性鉴别 | 第31-32页 |
| ·黄连薄层定性鉴别 | 第32-33页 |
| ·杜仲薄层定性鉴别 | 第33-35页 |
| 3 制剂检查 | 第35-36页 |
| ·装量差异 | 第35页 |
| ·崩解时限 | 第35页 |
| ·微生物限度 | 第35-36页 |
| ·水分 | 第36页 |
| 4 含量测定 | 第36-49页 |
| ·仪器与试药 | 第36-37页 |
| ·HPLC法测定梓醇的含量 | 第37-41页 |
| ·HPLC法测定小檗碱的含量 | 第41-45页 |
| ·HPLC法测定绿原酸的含量 | 第45-49页 |
| 5 讨论 | 第49-51页 |
| ·薄层定性鉴别 | 第49页 |
| ·含量测定 | 第49-51页 |
| 6 SDM胶囊质量标准草案及起草说明 | 第51-57页 |
| ·SDM胶囊质量标准草案 | 第51-55页 |
| ·SDM胶囊质量标准起草说明 | 第55-57页 |
| 7 参考文献 | 第57-59页 |
| (三)SDM胶囊对吗啡依赖大鼠血清和尿中吗啡含量的影响 | 第59-69页 |
| 1 材料和方法 | 第59-60页 |
| ·药品 | 第59页 |
| ·实验动物分组 | 第59页 |
| ·吗啡依赖大鼠模型的建立 | 第59-60页 |
| ·血、尿标本的采集 | 第60页 |
| ·反相离子对HPLC法测定吗啡含量 | 第60页 |
| 2 实验结果 | 第60-65页 |
| ·吗啡检测方法的效能考核 | 第60-63页 |
| ·SDM胶囊对吗啡依赖大鼠血清中吗啡含量的影响结果 | 第63-64页 |
| ·SDM胶囊对吗啡依赖大鼠尿液中吗啡排泄量的影响结果 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| ·分析方法的评价 | 第65-66页 |
| ·实际意义 | 第66页 |
| 4 参考文献 | 第66-69页 |
| 综述 | 第69-78页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 攻读硕士学位期间已(待)发表的论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
