首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

耐热超氧化物歧化酶基因的克隆表达及蛋白的纯化、相关酶学性质研究

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 绪论第9-16页
   ·SOD 的概念第9-11页
     ·SOD 的作用机理第9页
     ·SOD 的分类第9页
     ·SOD 的来源第9-10页
     ·SOD 的酶活测定方法第10页
     ·SOD 的分子结构第10页
     ·SOD 的应用第10-11页
   ·超氧化物歧化酶的研究进展与研究意义第11-13页
     ·超氧化物歧化酶的研究进展第11-13页
     ·超氧化物歧化酶的研究意义第13页
   ·耐高温酶的研究意义及进展第13-14页
   ·杆状病毒基因组的研究第14-16页
     ·杆状病毒的概念及分类第14页
     ·杆状病毒的研究意义第14-16页
第二章 GEOBACILLUS SP. POT5 菌株的超氧化物歧化酶基因的克隆第16-28页
   ·材料第16-18页
     ·菌株和质粒第16页
     ·酶和试剂第16页
     ·培养基第16-17页
     ·常用溶液和缓冲液的配制第17-18页
   ·方法第18-20页
   ·结果第20-26页
   ·讨论第26-28页
第三章 GEOBACILLUS SP. POT5 菌株SOD 基因在毕赤酵母中的表达第28-37页
   ·材料第28-31页
     ·菌株和质粒第28页
     ·酶和试剂第28页
     ·培养基第28-29页
     ·SDS-PAGE 电泳试剂的配制第29-30页
     ·主要仪器第30-31页
   ·方法第31-32页
     ·真核重组表达载体的构建第31页
     ·酵母感受态的制备第31页
     ·转化第31-32页
     ·转化子的筛选第32页
     ·目的蛋白在毕赤酵母中的检测第32页
   ·结果第32-36页
     ·真核表达质粒的构建与鉴定第32-34页
     ·目的基因在毕赤酵母中的表达第34-36页
   ·讨论第36-37页
第四章 GEOBACILLUS SP. POT5 菌株锰SOD 基因在大肠杆菌中的表达,纯化及相关性质的研究第37-52页
   ·材料第37-39页
     ·菌株和质粒第37页
     ·酶和试剂第37页
     ·缓冲液第37-39页
     ·主要仪器第39页
   ·方法第39-42页
     ·原核重组表达载体的构建第39页
     ·感受态的制备和转化第39-40页
     ·目的基因在大肠杆菌中的表达检测第40页
     ·目的蛋白锰SOD 的纯化第40页
     ·锰SOD 蛋白活性分析第40-41页
     ·锰SOD 蛋白金属离子分析第41页
     ·锰SOD 蛋白稳定性试验第41-42页
     ·锰SOD 蛋白分子结构预测第42页
   ·结果第42-51页
     ·重组表达载体的构建与鉴定第42-43页
     ·目的基因表达结果第43-44页
     ·锰SOD 的纯化结果第44-47页
     ·锰SOD 蛋白活性分析第47页
     ·锰SOD 蛋白金属离子分析第47-48页
     ·锰SOD 蛋白稳定性试验结果第48-49页
     ·锰SOD 蛋白分子单体三维结构预测第49-51页
   ·讨论第51-52页
第五章 东方粘虫颗粒体病毒SOD 基因的克隆与分析第52-57页
   ·材料第52页
     ·菌株和质粒第52页
     ·酶和试剂第52页
   ·方法第52-53页
     ·PsGV 基因组DNA 的制备第52页
     ·基因组序列随机克隆第52页
     ·sod 基因核苷酸及其编码氨基酸序列分析及分子系统学分析第52-53页
   ·结果第53-55页
     ·sod 基因序列分析第53-54页
     ·核苷酸序列同源性比较结果第54页
     ·氨基酸序列同源性分析第54-55页
   ·讨论第55-57页
结论第57-59页
 1 结论第57页
 2 未来需要解决的问题第57-59页
参考文献第59-64页
附录第64-67页
致谢第67-68页
详细摘要第68页

论文共68页,点击 下载论文
上一篇:移动循环式小型烘干机的研制
下一篇:凋亡对海马损伤后齿状回细胞增殖的调控