| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一部分：文献综述 | 第9-19页 |
| 1. 家畜遗传多样性的概念及其研究意义 | 第9-10页 |
| ·家畜遗传多样性的概念 | 第9页 |
| ·研究遗传多样性的意义 | 第9-10页 |
| 2. 家畜遗传多样性的评估方法 | 第10-12页 |
| ·限制性片段长度多态（RFLP）标记 | 第10-11页 |
| ·随机引物扩增多态（RAPD）标记 | 第11页 |
| ·扩增片段长度多态（AFLP）标记 | 第11页 |
| ·微卫星标记（SSR） | 第11-12页 |
| ·单链构像多态（SSCP）标记 | 第12页 |
| 3. 杂种优势理论及其预测方法 | 第12-16页 |
| ·杂种优势理论 | 第12-13页 |
| ·杂种优势的机理 | 第13页 |
| ·杂种优势预测的方法 | 第13-16页 |
| ·地理距离与杂种优势 | 第13-14页 |
| ·性状遗传距离与杂种优势 | 第14页 |
| ·同工酶遗传距离与杂种优势 | 第14-15页 |
| ·分子标记遗传距离与杂种优势 | 第15-16页 |
| 4. 微卫星 DNA 标记 | 第16-18页 |
| ·微卫星 DNA 的含义及其分布 | 第16-17页 |
| ·微卫星 DNA 的遗传特点 | 第17页 |
| ·微卫星 DNA 的优点 | 第17-18页 |
| 5. 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二部分：试验部分 | 第19-45页 |
| 1 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·试验绵羊耳组织样的采集 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要溶液的配制 | 第20页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·微卫星多态性的测定 | 第21-23页 |
| ·微卫星引物的选择 | 第21页 |
| ·PCR 反应体系、反应程序 | 第21页 |
| ·PCR 扩增产物的检测与结果记录 | 第21-23页 |
| ·统计分析 | 第23-26页 |
| ·群体遗传学一般统计学指标 | 第23-24页 |
| ·遗传分化度量及基因流分析 | 第24-25页 |
| ·遗传距离 | 第25页 |
| ·聚类分析 | 第25-26页 |
| 2. 结果与分析 | 第26-38页 |
| ·绵羊基因组 DNA 提取结果 | 第26页 |
| ·微卫星引物的 PCR 扩增结果与检测 | 第26-28页 |
| ·PCR 扩增产物的琼脂糖检测 | 第26页 |
| ·PCR 扩增产物的 PAGE 检测 | 第26-28页 |
| ·7 个微卫星座位在6 个绵羊群体中的等位基因频率 | 第28页 |
| ·6 个绵羊群体各座位的优势等位基因和特有等位基因频率 | 第28-31页 |
| ·6 个绵羊群体的杂合度和多态信息含量 | 第31-33页 |
| ·6 个绵羊群体的有效等位基因数（Ne）分析 | 第33页 |
| ·基因流分析及遗传分化度量 | 第33-34页 |
| ·6 个绵羊群体间的基因流分析 | 第33-34页 |
| ·F-统计量 | 第34页 |
| ·6 个绵羊群体间的遗传距离分析 | 第34-36页 |
| ·聚类分析 | 第36-38页 |
| ·群体间遗传距离与杂种优势 | 第38页 |
| 3. 讨论 | 第38-43页 |
| ·关于抽样与样本含量问题 | 第38-39页 |
| ·关于微卫星座位的选择问题 | 第39页 |
| ·DNA 提取的注意事项 | 第39-40页 |
| ·关于群体的遗传变异 | 第40-41页 |
| ·关于群体间遗传分化与基因流 | 第41页 |
| ·关于聚类分析与品种选育背景的关系 | 第41-42页 |
| ·有关杂交效果的预测 | 第42-43页 |
| 4. 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附表1 6 个绵羊群体7 个微卫星座位的等位基因频率 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间撰写和发表的学术论文目录 | 第55-56页 |
