| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·手性卟啉金属配合物催化烯烃的环氧化 | 第9-12页 |
| ·手性卟啉金属配合物的研究进展 | 第9-10页 |
| ·手性卟啉金属配合物的合成及催化烯烃环氧化反应机理 | 第10-12页 |
| ·手性金属(salen)Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃的环氧化反应 | 第12-22页 |
| ·(salen)Mn(Ⅲ)配合物:立体效应和电子效应对ee值的影响 | 第13-15页 |
| ·(salen)Mn(Ⅲ)配合物:催化活性的研究进展 | 第15-18页 |
| ·(salen)Mn(Ⅲ)催化烯烃环氧化反应机理 | 第18-22页 |
| ·论文选题依据和构思 | 第22-24页 |
| 2.含强配位有机碱的手性(salen)Mn(Ⅲ)配合物催化非官能团的烯烃 | 第24-40页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·试验部分 | 第25-35页 |
| ·原料与试剂 | 第25页 |
| ·原料与试剂的处理和制备 | 第25-27页 |
| ·手性吡咯烷salen配体L7的合成 | 第27-30页 |
| ·手性配体L9a和L10的合成 | 第30-32页 |
| ·手性吡咯烷配合物Mn1-Mn2的合成 | 第32-33页 |
| ·烯烃的不对称环氧化反应 | 第33-34页 |
| ·环氧化物ee值的测定 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·手性配体L9a的合成与表征及参照物L10的选择 | 第35页 |
| ·催化体系的建立及催化底物的选择 | 第35-36页 |
| ·含强配位有机碱的配合物Mn1催化取代色烯环氧化反应 | 第36-40页 |
| 3.具有分子内相转移能力的手性(salen)Mn(Ⅲ)催化非官能团烯烃环氧化反应 | 第40-46页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·试验部分 | 第40-42页 |
| ·主要原料和试剂 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·配体L9b和L9c的合成 | 第40-42页 |
| ·配合物Mn3和Mn4的合成 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·配体与配合物的合成与表征 | 第42-43页 |
| ·烯烃转化率的测定 | 第43页 |
| ·配合物Mn3和Mn4催化取代色烯的环氧化反应 | 第43-46页 |
| 4.二聚手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物催化非官能团的烯烃 | 第46-53页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·二聚手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配体L11和L12的合成 | 第47-48页 |
| ·配合物Mn5和Mn6的合成 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·二聚手性(salen)Mn(Ⅲ)配合物Mn5和Mn6的合成与征 | 第49-50页 |
| ·二聚手性配合物Mn5催化非官能团的烯烃 | 第50-52页 |
| ·二聚手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)催化剂的回收用 | 第52-53页 |
| 5.手性(Salalen)Mn(Ⅲ)催化非官能团的烯烃 | 第53-65页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·试验部分 | 第54-60页 |
| ·主要原料和试剂 | 第54页 |
| ·试验仪器 | 第54页 |
| ·配体D1-D2的合成 | 第54-55页 |
| ·配体D9-D10的合成 | 第55-57页 |
| ·配合物Mn7-Mn9的合成 | 第57-58页 |
| ·二聚手性配合物Mn10的合成 | 第58-60页 |
| ·Jacobsen催化剂的合成 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-65页 |
| ·二聚手性配合物Mn10的合成与表征 | 第60-61页 |
| ·Mn7-Mn10催化非官能团烯烃的环氧化反应 | 第61-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录A 部分化合物的HNMR图 | 第71-74页 |
| 附录B 部分化合物的Ms图 | 第74-76页 |
| 附录C 部分烯烃环氧化物的气相色谱图 | 第76-78页 |
| 附录D 部分烯烃环氧化物的液相色谱图 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
