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高原山鹑、藏雪鸡和藏马鸡全线粒体基因组序列的测定和系统发生分析

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一部分 前言第11-17页
 1 线粒体及其基因组第11-14页
   ·结构第11-12页
   ·mtDNA特点第12-13页
   ·线粒体DNA标记的研究方法第13页
   ·线粒体DNA研究现状第13-14页
 2 鸟类线粒体基因组第14页
 3 长PCR技术第14-15页
 4 高原山鹑、藏雪鸡和藏马鸡简介第15页
 5 研究目的和意义第15-17页
第二部分 材料、方法第17-28页
 1 实验材料第17-18页
   ·实验所用标本情况第17页
   ·主要仪器第17-18页
   ·主要实验试剂第18页
 2 方法第18-23页
   ·总DNA提取第18-19页
   ·总DNA的检测第19页
   ·引物设计第19-23页
   ·PCR扩增及测序第23页
 3 数据处理以及分析第23-24页
   ·拼接测序结果第23页
   ·线粒体全基因组注释第23-24页
   ·线粒体全基因组分析第24页
 4 雉科鸟类的系统发生分析第24-28页
   ·数据来源第24页
   ·序列处理及分析第24-25页
   ·基因系统发生性能和功效评价第25-27页
   ·dN/dS及PBS分析第27页
   ·分子钟标定第27-28页
第三部分 实验结果第28-30页
 1 总DNA提取第28页
 2 L-PCR结果第28-29页
 3 序列拼接结果第29-30页
第四部分 高原山鹑、藏雪鸡和藏马鸡线粒体基因组第30-55页
 1 高原山鹑线粒体基因组第30-38页
   ·特征第30-32页
   ·蛋白质的编码基因第32-33页
   ·rRNA基因第33-36页
   ·tRNA基因第36-38页
   ·控制区(D-loop)第38页
 2 藏雪鸡线粒体基因组第38-46页
   ·特征第38-40页
   ·蛋白质编码基因第40-41页
   ·rRNA基因第41-44页
   ·tRNA基因第44-46页
   ·控制区(D-loop)第46页
 3 藏马鸡线粒体基因组第46-55页
   ·特征第46-48页
   ·蛋白质编码基因第48-49页
   ·rRNA基因第49-52页
   ·tRNA基因第52-54页
   ·控制区(D-loop)第54-55页
第五部分 雉科鸟类线粒体的全基因组比较分析第55-66页
 1 基因排列顺序比较第55页
 2 氨基酸组成比较第55页
 3 碱基组成的偏向性比较第55-57页
 4 密码子的使用情况比较第57-60页
 5 tRNA二级结构的比较第60-61页
 6 控制区比较第61-62页
 7 ND3胞嘧啶插入比较第62-63页
 8 超级保守序列比较第63-64页
 9 基因长度比较第64-66页
第六部分 雉科鸟类系统发生关系第66-82页
 1 不同数据集信息统计第66-67页
 2 gl以及PTP检验第67-69页
 3 碱基替换的饱和性分析第69-70页
 4 不同方法构建雉科鸟类系统发生树及讨论第70-79页
   ·极似然法第70-73页
   ·简约法第73-76页
   ·贝叶斯推论法第76-79页
 5 系统发生关系讨论第79-82页
   ·传统分类第79页
   ·雉类和鹑类的多源性第79-80页
   ·系统发生关系第80-82页
第七部分 线粒体基因的系统发生性能和功效分析第82-104页
 1 系统发生信号评估第82-83页
 2 对不同等级的分类阶元的分辨力第83-91页
 3 分子进化速率恒定性检验第91-93页
 4 替换型式和碱基组成变异第93页
 5 对不同构建系统树方法的敏感性第93-95页
 6 非同义替换和同义替换第95页
 7 PBS分析第95-96页
 8 分子钟标定第96-104页
结论第104-106页
参考文献第106-114页
致谢第114-115页
攻读学位期间的研究成果第115页

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