| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·毛细管电色谱 | 第12-13页 |
| ·毛细管电色谱的操作模式 | 第12页 |
| ·毛细管电色谱的特点 | 第12-13页 |
| ·开管毛细管电色谱柱 | 第13-15页 |
| ·涂布法 | 第13-14页 |
| ·键合法 | 第14页 |
| ·溶胶-凝胶法 | 第14-15页 |
| ·CEC实现手性拆分的主要方法 | 第15-19页 |
| ·手性试剂衍生化法 | 第15页 |
| ·手性固定相(chiral stationary phase,CSP) | 第15-18页 |
| ·环糊精及其衍生物 | 第15-16页 |
| ·多糖衍生物CSP | 第16页 |
| ·蛋白质CSP | 第16-17页 |
| ·分子印迹聚合物CSP | 第17-18页 |
| ·手性流动相添加剂(chiral mobile phase additives,CMPA)法 | 第18-19页 |
| ·色谱法在蛋白质及其分离分析方法中的应用 | 第19-20页 |
| ·树枝状大分子 | 第20-24页 |
| ·树枝状大分子简介 | 第20页 |
| ·聚酰胺-胺(PAMAM) | 第20-21页 |
| ·PAMAM的合成方法 | 第21-24页 |
| ·发散法 | 第21-22页 |
| ·收敛法 | 第22页 |
| ·其它方法 | 第22-23页 |
| ·聚酰胺-胺(PAMAM)的应用 | 第23-24页 |
| ·本课题的提出 | 第24-26页 |
| 第二章 以BSA为键合配体的PAMAM修饰的毛细管电色谱柱的制备及应用研究 | 第26-39页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·仪器和试剂 | 第26-28页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱的制备 | 第28-30页 |
| ·以BSA为键合配体的PAMAM修饰的毛细管电色谱柱的制备 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-38页 |
| ·BSA-PAMAM修饰的开管柱的表征 | 第30-31页 |
| ·不同修饰柱用于DL-色氨酸的分析 | 第31-32页 |
| ·不同修饰柱用于卵清蛋白的分析 | 第32-36页 |
| ·pH的选择 | 第32-34页 |
| ·电压和温度的选择 | 第34页 |
| ·不同修饰柱对卵清蛋白的分离结果比较 | 第34-36页 |
| ·不同修饰的开管毛细管电色谱柱的评价 | 第36-38页 |
| ·合成毛细管柱的重现性和柱效的评价 | 第36-37页 |
| ·合成毛细管柱的稳定性评价 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第三章 以RNA为键合配体的PAMAM修饰的毛细管电色谱柱的制备及应用研究 | 第39-48页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-41页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·实验试剂 | 第39-40页 |
| ·合成路线 | 第40-41页 |
| ·合成方法 | 第41页 |
| ·不同修饰柱用于溶菌酶和核糖核酸酶A的分析 | 第41-45页 |
| ·pH的选择 | 第41-42页 |
| ·电压的选择 | 第42-43页 |
| ·不同修饰柱的比较 | 第43-45页 |
| ·不同修饰柱用于α-乳白蛋白和β-酪蛋白的分析 | 第45-47页 |
| ·β-酪蛋白单样的分析 | 第45-46页 |
| ·α-乳白蛋白和β-酪蛋白的分离 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第四章 结论与展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 作者和导师简介 | 第58-59页 |
