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天祝白牦牛、岷县黑裘皮羊成纤维细胞库的构建

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-12页
第一部分 文献综述第12-30页
   ·动物遗传资源保护第12-18页
     ·动物遗传资源保护现状及意义第12-13页
     ·动物遗传资源保护的方法第13-16页
     ·动物遗传资源保护的发展前景第16-18页
   ·细胞培养及生物学特性研究第18-27页
     ·动物细胞培养技术的发展历史第18页
     ·动物细胞体外培养的特点和基本方法第18-22页
     ·细胞生物学特性研究第22-27页
   ·本研究意义第27-30页
第二部分 试验材料第30-36页
   ·主要仪器设备第30页
   ·主要试剂第30页
   ·其它第30页
   ·主要试剂的配制第30-32页
     ·MEM 培养液的配制第30页
     ·0.25%胰蛋白酶的配制第30-31页
     ·细胞冻存保护液的配制:第31页
     ·TSB 的配制第31页
     ·THIO 的配制第31页
     ·Hoechst 33258 的配制第31页
     ·秋水仙素的配制第31页
     ·Giemsa 贮存液的配制第31页
     ·同工酶分析所用试剂的配制第31-32页
     ·乳酸脱氢酶染色液配制第32页
   ·实验动物第32-36页
     ·岷县黑裘皮羊第32-33页
     ·天祝白牦牛第33-36页
第三部分 两种动物成纤维细胞系的建立第36-46页
   ·过程与方法第36-40页
     ·标本采集及运输第36页
     ·原代细胞制备第36-37页
     ·细胞传代及纯化第37-38页
     ·细胞保存第38-39页
     ·细胞复苏第39页
     ·细胞生长特性观察第39-40页
   ·结果第40-45页
     ·细胞保存情况第40页
     ·细胞形态学观察结果第40-45页
   ·小结第45-46页
第四部分 细胞生物学特性研究第46-66页
   ·过程与方法第46-51页
     ·细胞复苏活力检测第46页
     ·污染的检测第46-47页
     ·生长曲线的绘制第47-48页
     ·染色体核型分析第48-49页
     ·同工酶酶谱分析第49-50页
     ·荧光蛋白质粒转染表达第50-51页
   ·结果第51-64页
     ·细胞复苏活率检测结果第51页
     ·生长曲线和倍增时间第51-55页
     ·染色体核型分析结果第55-59页
     ·同工酶酶谱检测结果第59-60页
     ·荧光蛋白质粒转染表达结果第60-62页
     ·污染的检测第62-64页
   ·小结第64-66页
第五部分 结论第66-67页
参考文献第67-72页
附表第72-81页
研究生在读期间科研与获奖情况第81-84页
致谢第84-85页

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