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大叶栎遗传多样性研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第10-23页
   ·大叶栎的研究概况第10-12页
     ·大叶栎的特性第10页
     ·大叶栎的利用研究第10-12页
   ·遗传多样性的理论研究、方法和应用第12-22页
     ·遗传多样性的概念及表现形式第12-13页
     ·遗传多样性的研究意义第13-14页
     ·遗传多样性的检测方法第14-19页
       ·形态学水平的检测方法第15页
       ·染色体水平的检测方法第15-16页
       ·等位酶水平的检测方法第16-17页
       ·DNA水平的测定方法第17-19页
     ·评价遗传多样性的指标参数第19-22页
   ·林木遗传多样性的研究进展第22页
   ·本研究的出发点第22-23页
第二章 材料与方法第23-34页
   ·材料第23-25页
     ·采样点情况第23-25页
     ·采样方法第25页
   ·试剂与仪器来源第25-26页
     ·试剂第25-26页
     ·仪器第26页
   ·植物总DNA模板的提取和检测第26-29页
     ·植物总DNA模板的提取方法第27-28页
     ·植物总DNA模板的检测第28-29页
       ·外观第28页
       ·核酸蛋白测定仪测定第28页
       ·琼脂糖电泳检查第28-29页
       ·ISSR扩增第29页
   ·ISSR分析第29-32页
     ·ISSR条件优化第29-31页
       ·Taq酶的用量第30页
       ·10×buffer用量优化第30页
       ·模板浓度第30-31页
       ·引物浓度第31页
       ·dNTP浓度第31页
       ·其他第31页
     ·ISSR引物的筛选及退火温度的确定第31-32页
     ·PCR扩增第32页
     ·电泳、拍照第32页
   ·数据分析第32-34页
     ·数据矩阵建立第32-33页
     ·遗传多样性及遗传结构分析第33-34页
第三章 结果与分析第34-50页
   ·两种方法提取的DNA模板的比较第34-37页
     ·外观分析第34页
     ·核酸测定仪测定第34-35页
     ·电泳检测大叶栎总DNA第35-36页
     ·两种方法所提取的总DNA模板ISSR扩增对比第36-37页
     ·大叶栎两种DNA提取方法总结第37页
   ·大叶栎ISSR扩增反应体系的建立第37-42页
     ·Taq酶用量对扩增的影响第38页
     ·10×buffer浓度的优化第38-39页
     ·DNA模板用量的优化第39-40页
     ·引物浓度的优化第40页
     ·底物dNTP的优化第40-41页
     ·有无去离子甲酰氨的对比第41页
     ·最终确定的ISSR反应体系第41-42页
   ·ISSR引物的筛选第42-43页
   ·利用ISSR标记分析大叶栎遗传多样性第43-50页
     ·ISSR扩增结果第43-45页
     ·大叶栎群体遗传多样性分析第45-47页
       ·多态位点百分比第45页
       ·大叶栎DNA水平的遗传变异第45-47页
     ·大叶栎群体的遗传结构分析第47-48页
     ·大叶栎群体遗传一致度及遗传距离分析第48页
     ·大叶栎群体间遗传关系的UPGMA聚类分析第48-50页
第四章 讨论第50-60页
   ·DNA提取方法的改良第50-51页
   ·关于ISSR-PCR试验的探索第51-53页
     ·ISSR-PCR的反应体系及实验稳定性探讨第51-52页
     ·ISSR-PCR引物的退火温度及引物在不同物种间的通用性第52-53页
   ·关于大叶栎遗传多样性第53-54页
   ·关于大叶栎遗传结构和基因流第54-57页
     ·地理分布与遗传分化第54-56页
     ·基因流第56-57页
     ·地理距离与遗传距离第57页
   ·关于大叶栎资源的保护第57-60页
参考文献第60-68页
附录第68-69页
致谢第69-70页
攻读硕士学位期间发表论文情况第70页

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