摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-23页 |
·大叶栎的研究概况 | 第10-12页 |
·大叶栎的特性 | 第10页 |
·大叶栎的利用研究 | 第10-12页 |
·遗传多样性的理论研究、方法和应用 | 第12-22页 |
·遗传多样性的概念及表现形式 | 第12-13页 |
·遗传多样性的研究意义 | 第13-14页 |
·遗传多样性的检测方法 | 第14-19页 |
·形态学水平的检测方法 | 第15页 |
·染色体水平的检测方法 | 第15-16页 |
·等位酶水平的检测方法 | 第16-17页 |
·DNA水平的测定方法 | 第17-19页 |
·评价遗传多样性的指标参数 | 第19-22页 |
·林木遗传多样性的研究进展 | 第22页 |
·本研究的出发点 | 第22-23页 |
第二章 材料与方法 | 第23-34页 |
·材料 | 第23-25页 |
·采样点情况 | 第23-25页 |
·采样方法 | 第25页 |
·试剂与仪器来源 | 第25-26页 |
·试剂 | 第25-26页 |
·仪器 | 第26页 |
·植物总DNA模板的提取和检测 | 第26-29页 |
·植物总DNA模板的提取方法 | 第27-28页 |
·植物总DNA模板的检测 | 第28-29页 |
·外观 | 第28页 |
·核酸蛋白测定仪测定 | 第28页 |
·琼脂糖电泳检查 | 第28-29页 |
·ISSR扩增 | 第29页 |
·ISSR分析 | 第29-32页 |
·ISSR条件优化 | 第29-31页 |
·Taq酶的用量 | 第30页 |
·10×buffer用量优化 | 第30页 |
·模板浓度 | 第30-31页 |
·引物浓度 | 第31页 |
·dNTP浓度 | 第31页 |
·其他 | 第31页 |
·ISSR引物的筛选及退火温度的确定 | 第31-32页 |
·PCR扩增 | 第32页 |
·电泳、拍照 | 第32页 |
·数据分析 | 第32-34页 |
·数据矩阵建立 | 第32-33页 |
·遗传多样性及遗传结构分析 | 第33-34页 |
第三章 结果与分析 | 第34-50页 |
·两种方法提取的DNA模板的比较 | 第34-37页 |
·外观分析 | 第34页 |
·核酸测定仪测定 | 第34-35页 |
·电泳检测大叶栎总DNA | 第35-36页 |
·两种方法所提取的总DNA模板ISSR扩增对比 | 第36-37页 |
·大叶栎两种DNA提取方法总结 | 第37页 |
·大叶栎ISSR扩增反应体系的建立 | 第37-42页 |
·Taq酶用量对扩增的影响 | 第38页 |
·10×buffer浓度的优化 | 第38-39页 |
·DNA模板用量的优化 | 第39-40页 |
·引物浓度的优化 | 第40页 |
·底物dNTP的优化 | 第40-41页 |
·有无去离子甲酰氨的对比 | 第41页 |
·最终确定的ISSR反应体系 | 第41-42页 |
·ISSR引物的筛选 | 第42-43页 |
·利用ISSR标记分析大叶栎遗传多样性 | 第43-50页 |
·ISSR扩增结果 | 第43-45页 |
·大叶栎群体遗传多样性分析 | 第45-47页 |
·多态位点百分比 | 第45页 |
·大叶栎DNA水平的遗传变异 | 第45-47页 |
·大叶栎群体的遗传结构分析 | 第47-48页 |
·大叶栎群体遗传一致度及遗传距离分析 | 第48页 |
·大叶栎群体间遗传关系的UPGMA聚类分析 | 第48-50页 |
第四章 讨论 | 第50-60页 |
·DNA提取方法的改良 | 第50-51页 |
·关于ISSR-PCR试验的探索 | 第51-53页 |
·ISSR-PCR的反应体系及实验稳定性探讨 | 第51-52页 |
·ISSR-PCR引物的退火温度及引物在不同物种间的通用性 | 第52-53页 |
·关于大叶栎遗传多样性 | 第53-54页 |
·关于大叶栎遗传结构和基因流 | 第54-57页 |
·地理分布与遗传分化 | 第54-56页 |
·基因流 | 第56-57页 |
·地理距离与遗传距离 | 第57页 |
·关于大叶栎资源的保护 | 第57-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
附录 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70页 |