| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 红景天研究的概况 | 第15-17页 |
| 将红景天制成注射液的意义 | 第17页 |
| 本课题的研究思路 | 第17-19页 |
| 第一章 指标性成分分析方法的建立 | 第19-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-29页 |
| ·供试品中红景天苷和酪醇的鉴别 | 第19-22页 |
| ·药材中红景天苷和酪醇的含量测定 | 第22-24页 |
| ·红景天注射液中红景天苷和酪醇的含量测定 | 第24-26页 |
| ·红景天注射液中多糖的含量测定 | 第26-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 红景天提取精制工艺的研究 | 第31-43页 |
| 1 仪器与试药 | 第31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-41页 |
| ·药材中红景天苷、酪醇含量 | 第32页 |
| ·药材提取工艺的研究 | 第32-36页 |
| ·提取方法的选择 | 第32页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第32-33页 |
| ·粉碎粒度的选择 | 第33页 |
| ·浸泡时间的选择 | 第33-34页 |
| ·提取工艺的优化 | 第34-35页 |
| ·最佳提取工艺重现性试验 | 第35-36页 |
| ·红景天提取液精制方法的考察及优化 | 第36-41页 |
| ·药材的提取 | 第36页 |
| ·醇沉法 | 第36-37页 |
| ·除鞣质的方法选择 | 第37-40页 |
| ·最佳精制工艺重现性试验 | 第40-41页 |
| ·最终提取精制方案 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 红景天注射液中间体的特殊安全性和药效学研究 | 第43-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第43-44页 |
| 2 方法与结果 | 第44-54页 |
| ·特殊安全性试验 | 第44-47页 |
| ·局部血管刺激性试验 | 第44-45页 |
| ·溶血试验 | 第45-46页 |
| ·过敏试验 | 第46-47页 |
| ·主要药效学试验 | 第47-54页 |
| ·对急性心肌缺血大鼠的治疗作用 | 第47-49页 |
| ·对大鼠血小板聚集功能的影响 | 第49-50页 |
| ·对大鼠实验性血栓形成的影响 | 第50-51页 |
| ·对高粘血症大鼠血液粘度的影响 | 第51-54页 |
| 3 讨论与小结 | 第54-55页 |
| 第四章 红景天注射液的制备和质量控制研究 | 第55-60页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| 2 方法与结果 | 第55-58页 |
| ·红景天注射液的制备 | 第55-56页 |
| ·质量控制方法研究 | 第56-57页 |
| ·稳定性考察 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 红景天注射液指纹图谱研究 | 第60-78页 |
| 1 仪器与试药 | 第62页 |
| 2 方法与结果 | 第62-77页 |
| ·红景天药材指纹图谱的研究 | 第62-69页 |
| ·检测波长的确定 | 第62-63页 |
| ·色谱条件的选择 | 第63-64页 |
| ·参照物溶液的制备和参比峰的确定 | 第64-65页 |
| ·指纹图谱记录时间的确定 | 第65页 |
| ·药材供试品溶液制备方法的考察 | 第65-66页 |
| ·方法学考察 | 第66-67页 |
| ·指纹图谱参数的建立 | 第67-69页 |
| ·相似度评价及共有模式的建立 | 第69页 |
| ·红景天注射液中间体和制剂指纹图谱的研究 | 第69-76页 |
| ·色谱条件 | 第69页 |
| ·溶液的制备 | 第69页 |
| ·指纹图谱记录时间的确定 | 第69-70页 |
| ·参比峰的确定 | 第70-71页 |
| ·方法学考察 | 第71页 |
| ·指纹图谱参数的建立 | 第71-75页 |
| ·相似度评价及共有模式的建立 | 第75-76页 |
| ·药材、中间体和制剂的相关性研究 | 第76页 |
| ·红景天注射液的质量评价方法 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77页 |
| 4 小结 | 第77-78页 |
| 全文结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 发表文章 | 第82页 |