| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 聚氨酯材料 | 第11-13页 |
| 1.2.1 聚氨酯泡沫 | 第11-12页 |
| 1.2.2 聚氨酯弹性体材料 | 第12-13页 |
| 1.2.3 聚氨酯树脂 | 第13页 |
| 1.3 聚氨酯的合成 | 第13-20页 |
| 1.3.1 聚氨酯合成原料 | 第14-19页 |
| 1.3.1.1 异氰酸酯 | 第14-15页 |
| 1.3.1.2 低聚多元醇 | 第15-16页 |
| 1.3.1.3 小分子扩链剂 | 第16-17页 |
| 1.3.1.4 辅助试剂 | 第17-19页 |
| 1.3.2 聚氨酯合成方法 | 第19-20页 |
| 1.4 聚氨酯材料结构和性能的关系 | 第20-21页 |
| 1.5 聚氨酯弹性体制备的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.6 聚氨酯泡沫制备的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.7 CO_2与氨基的可逆化学 | 第24页 |
| 1.8 本论文的研究立意和提纲 | 第24-27页 |
| 第2章 二胺扩链的聚氨酯弹性体制备及性能研究 | 第27-49页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-34页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 二氧化碳保护的二胺羧酸盐的制备 | 第29页 |
| 2.2.3 聚氨酯弹性体的制备 | 第29-31页 |
| 2.2.4 材料的性能表征与测试 | 第31-34页 |
| 2.2.4.1 软电离质谱(ESI-MS) | 第32页 |
| 2.2.4.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第32页 |
| 2.2.4.3 溶胀测试 | 第32页 |
| 2.2.4.4 凝胶渗透色谱(SEC) | 第32页 |
| 2.2.4.5 热降解(TGA) | 第32页 |
| 2.2.4.6 差示扫描量热法(DSC): | 第32-33页 |
| 2.2.4.7 动态力学性能测试(DMA) | 第33页 |
| 2.2.4.8 小角X射线衍射(SAXS) | 第33页 |
| 2.2.4.9 力学性能测试 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-48页 |
| 2.3.1 羧酸盐的结构与组成 | 第34-35页 |
| 2.3.2 未保护的二胺用于聚氨酯材料制备 | 第35-36页 |
| 2.3.3 保护的1,6-已二胺制备聚氨酯弹性体材料条件的探究 | 第36-37页 |
| 2.3.4 羧酸盐以及1,6-已二醇制备的聚氨酯材料 | 第37-38页 |
| 2.3.5 扩链剂的种类对材料物理性能及微观结构的影响 | 第38-45页 |
| 2.3.5.1 扩链剂种类对聚氨酯材料的物理形态的影响 | 第38页 |
| 2.3.5.2 扩链剂种类对聚氨酯材料分子链结构的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.5.3 扩链剂种类对聚氨酯材料热稳定性的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.5.4 扩链剂种类对聚氨酯材料的氢键的影响 | 第40-42页 |
| 2.3.5.5 扩链剂种类对聚氨酯软段玻璃化温度的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.5.6 扩链剂种类对聚氨酯微观结构的影响 | 第43-45页 |
| 2.3.6 扩链剂的种类对材料的力学性能的影响 | 第45-48页 |
| 2.3.6.1 扩链剂的种类对聚氨酯材料的热机械性能的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.6.2 扩链剂的种类对聚氨酯材料的力学性能的影响 | 第46-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第3章 二胺扩链的聚氨酯泡沫的制备及性能研究 | 第49-69页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第50页 |
| 3.2.2 羧酸盐的制备 | 第50页 |
| 3.2.3 样品的制备 | 第50-52页 |
| 3.2.4 凝胶时间与材料的性能测试 | 第52-54页 |
| 3.2.4.1 凝胶时间的测试 | 第52页 |
| 3.2.4.2 泡沫材料密度的测试 | 第52-53页 |
| 3.2.4.3 傅里叶变换红外光谱 | 第53页 |
| 3.2.4.4 发泡效率 | 第53页 |
| 3.2.4.5 泡孔结构表征 | 第53页 |
| 3.2.4.6 热降解(TGA) | 第53-54页 |
| 3.2.4.7 差示扫描量热法(DSC) | 第54页 |
| 3.2.4.8 力学性能测试 | 第54页 |
| 3.2.4.9 动态疲劳性能测试 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-68页 |
| 3.3.1 NDI-PPG2000预聚体制备条件的探究 | 第54-55页 |
| 3.3.2 羧酸盐制备聚氨酯泡沫材料条件的探究 | 第55-59页 |
| 3.3.2.1 发泡温度的探究 | 第55-57页 |
| 3.3.2.2 催化剂用量的探究 | 第57-58页 |
| 3.3.2.3 羧酸盐的用量的探究 | 第58-59页 |
| 3.3.3 羧酸盐在聚氨酯泡沫材料制备中的作用 | 第59-60页 |
| 3.3.4 水发泡聚氨酯泡沫材料的制备 | 第60-61页 |
| 3.3.5 两种不同发泡剂制备泡沫材料的凝胶时间 | 第61-62页 |
| 3.3.6 两种不同发泡剂的发泡效率 | 第62-63页 |
| 3.3.7 材料的结构和羰基氢键度表征 | 第63-65页 |
| 3.3.8 材料的热稳定性 | 第65页 |
| 3.3.9 不同发泡剂对软段玻璃化的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.10 材料的力学性能 | 第66-67页 |
| 3.3.11 耐疲劳性能测试 | 第67-68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 个人简历 | 第85-87页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第87页 |
