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“大型粘菌复合体”细菌多样性及抑菌功能初步研究

摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-7页
第一章 综述第7-26页
 1 "大型粘菌复合体"的简介第7-8页
   ·非"粘菌复合体"第7页
   ·高等真菌第7页
   ·粘细菌第7页
   ·一种复合菌第7-8页
 2 微生物对粘菌复合体内活性物质生成的影响第8页
 3 微生物多样性研究现状及发展趋势第8-20页
   ·传统的纯培养物研究现状第8-9页
   ·微生物多样性的非培养(Culture-independent method)方法研究与发展趋势第9-20页
     ·16SrRNA序列在微生物鉴定中的应用第10-12页
     ·本研究涉及的微生物多样性的非培养方法第12-17页
     ·其他非培养微生物多样性分析方法第17-19页
     ·对微生物非培养法的认识第19-20页
 4 细菌胞外多糖的研究第20-25页
   ·细菌胞外多糖材料及意义第20页
   ·细菌胞外多糖的应用第20-21页
   ·细菌胞外多糖的生物合成第21页
   ·细菌胞外多糖的提取第21-23页
     ·多糖类物质的浸提过程及基本理论第22页
     ·常用多糖的分离纯化第22-23页
   ·关于假单胞菌胞外多糖的研究第23页
   ·粘细菌胞外多糖的研究第23-24页
     ·粘细菌概况第23-24页
     ·粘细菌多糖第24页
   ·微生物胞外多糖未来展望第24-25页
 5 本实验的研究目的和内容第25-26页
第二章 "大型粘菌复合体"可培养与非培养细菌的分离鉴定第26-59页
 §1 可培养细菌多样性研究第26-36页
  1 实验材料与方法第26-28页
   ·材料第26-27页
   ·实验方法第27-28页
  2 实验结果第28-36页
   ·菌株的特征第28-29页
   ·菌株的图片及其他特征第29-31页
   ·菌株的biolog分析仪鉴定结果第31-33页
   ·可培养细菌的抑菌功能初步探索第33-35页
   ·讨论第35-36页
 §2 非培养细菌多样性研究第36-59页
  1 实验仪器与药品试剂第36-37页
   ·实验仪器第36页
   ·药品及试剂第36页
   ·引物合成及测序第36页
   ·培养基的配制第36-37页
  2 实验材料和方法第37-43页
   ·实验材料第37-38页
   ·样品溶液细菌基因组DNA的制备第38页
   ·样品溶液细菌16SrRNA编码基因的克隆:第38-39页
   ·非培养方法第39-43页
  3.结果第43-58页
   ·克隆方法的结果第43-45页
   ·TRFLP的结果第45-58页
  4 讨论第58-59页
第三章 "大型粘菌复合体"中微生物代谢产物的分离鉴定第59-74页
 §1 复合体成分分析预实验第59-68页
  1 实验材料和仪器第59页
   ·实验材料第59页
   ·仪器第59页
   ·试剂第59页
  2 实验方法第59-64页
   ·对样品的初步检测第59-60页
   ·样品含糖鉴定第60页
   ·样品多糖分离纯化的基本过程第60-62页
   ·样品多糖含量测定(苯酚—硫酸法)第62页
   ·样品多糖组分鉴定(薄层层析法)第62-64页
  3 结果与讨论第64-68页
   ·样品的初步检测第64-65页
     ·样品含糖鉴定第65页
     ·样品多糖含量测定第65-66页
     ·糖样品单糖组分鉴定第66-67页
   ·抑菌实验结果与讨论第67-68页
 §2 粘菌复合体中分离细菌胞外多糖物质抑菌研究第68-74页
  1 材料与方法第68-69页
   ·材料第68页
   ·方法第68-69页
  2 结果第69-73页
   ·形态特征第69-70页
   ·X3的生理生化特征第70-72页
   ·分子生物学16SrDNA结果鉴定第72页
   ·菌株PA、PA1647和X3发酵上清液的抑菌活力比较第72页
   ·菌株PA、PA1647和X3拮抗物质粗多糖溶液的抑菌活力比较第72-73页
  3 讨论第73-74页
第四章 结论第74-75页
参考文献第75-80页
附录1:缩写与简称第80-81页
附录2:可培养细菌的16SrDNA序列第81-85页
附录3:TRFLP图谱第85-96页
致谢第96页

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