| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-26页 |
| ·拟南芥的研究现状 | 第10-19页 |
| ·拟南芥的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·拟南芥基因组研究进展 | 第11-12页 |
| ·特异表型拟南芥研究现状 | 第12-13页 |
| ·激发标签技术的主要特点 | 第13-14页 |
| ·拟南芥突变体库的构建方法 | 第14-17页 |
| ·激发标签技术在功能基因组中的应用 | 第17-19页 |
| ·植物顶端优势的研究 | 第19-23页 |
| ·植物顶端优势与激素的关系 | 第19-21页 |
| ·植物的顶端优势与基因的关系 | 第21-23页 |
| ·菌核病的研究 | 第23-26页 |
| 第二章 拟南芥转化条件的优化 | 第26-31页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·供试的农杆菌及质粒 | 第26-27页 |
| ·试剂及引物 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·不同处理转化拟南芥野生型col-4 | 第27-28页 |
| ·摇菌转化 | 第27-28页 |
| ·筛选抗性苗和非抗性苗 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 拟南芥突变体库的检测及摇菌次数对突变体库的影响 | 第31-39页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·供试的农杆菌及质粒 | 第31页 |
| ·试剂及引物 | 第31页 |
| ·DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·摇菌与接种方法 | 第32-33页 |
| ·拟南芥突变体库的分子检测 | 第33-34页 |
| ·PCR(聚合酶链式反应) | 第33页 |
| ·BAR和ENHANCER的引物序列 | 第33-34页 |
| ·BAR和ENHANCER的PCR扩增步骤 | 第34页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·突变体库检测结果 | 第34-35页 |
| ·摇菌次数与BAR和ENHANCER基因的关系 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 顶端优势丧失突变体的分子分析 | 第39-56页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·菌株和表达载体 | 第39页 |
| ·病原菌菌株 | 第39页 |
| ·试剂和仪器 | 第39页 |
| ·菌核病菌的培养与接种 | 第39-40页 |
| ·抗病性的验证 | 第40页 |
| ·通过TAIL—PCR扩增T-DNA插入的基因组侧翼序列 | 第40-44页 |
| ·TAIL—PCR的基本原理 | 第40-41页 |
| ·引物和反应条件 | 第41-43页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第43页 |
| ·确定基因插入位点 | 第43-44页 |
| ·RT—PCR验证 | 第44-45页 |
| ·RT—PCR的原理 | 第44页 |
| ·拟南芥突变体总RNA的提取 | 第44页 |
| ·反转录 | 第44-45页 |
| ·RT—PCR | 第45页 |
| ·At3g62670、At3g62690的基因克隆、转基因验证及初步的功能分析 | 第45-48页 |
| ·At3g62670、At3962690基因的克隆 | 第45-48页 |
| ·At3962670,At3g62690的PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第46页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第46-47页 |
| ·Gateway反应步骤 | 第47-48页 |
| ·转基因验证 | 第48页 |
| ·转化野生植株 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
