| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-23页 |
| ·大豆蚜简介 | 第12-14页 |
| ·大豆蚜寄主与分布 | 第12页 |
| ·大豆蚜的为害 | 第12-13页 |
| ·大豆蚜天敌种类 | 第13页 |
| ·天敌对大豆蚜的控制作用 | 第13-14页 |
| ·线粒体 DNA 的特点及应用 | 第14-15页 |
| ·COⅡ基因的特点及应用 | 第15-16页 |
| ·PCR 技术在昆虫学中的应用 | 第16-17页 |
| ·捕食者-猎物关系的研究方法 | 第17-21页 |
| ·田间直接观察法 | 第17页 |
| ·天敌中肠显微镜分析法 | 第17-18页 |
| ·蛋白质电泳分析法 | 第18页 |
| ·多克隆抗血清技术 | 第18页 |
| ·单克隆抗体技术 | 第18-19页 |
| ·以DNA 为基础的分子生物学技术 | 第19-21页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·供试虫源 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·溶液配方 | 第24-25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-30页 |
| ·大豆蚜基因组 DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·大豆蚜 COⅡ基因片段扩增 | 第26页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第26页 |
| ·PCR 产物的克隆、鉴定和测序 | 第26-28页 |
| ·序列校对与确认 | 第28页 |
| ·序列分析 | 第28页 |
| ·大豆蚜 COⅡ基因序列特异引物的设计、扩增和鉴定 | 第28-29页 |
| ·对大豆蚜捕食性天敌的PCR 鉴定 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·大豆蚜基因组DNA 的提取 | 第30页 |
| ·序列扩增结果 | 第30-31页 |
| ·七种蚜虫扩增结果 | 第30-31页 |
| ·大豆蚜序列扩增结果 | 第31页 |
| ·PCR 产物的克隆及重组质粒的鉴定 | 第31-32页 |
| ·序列结果 | 第32-39页 |
| ·序列测定结果 | 第32-33页 |
| ·序列组成分析 | 第33-34页 |
| ·序列比对 | 第34-39页 |
| ·大豆蚜特异引物PCR 扩增及鉴定结果 | 第39-40页 |
| ·大豆蚜特异引物PCR 扩增结果 | 第39页 |
| ·大豆蚜特异引物鉴定 | 第39-40页 |
| ·大豆蚜天敌PCR 鉴定结果 | 第40-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| ·大豆蚜基因组DNA 的提取 | 第44页 |
| ·大豆蚜 COⅡ基因片断分析 | 第44-45页 |
| ·PCR 方法分析捕食性天敌中肠中的猎物 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56页 |