| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 实验部分 | 第9-44页 |
| 第一部分 胃舒颗粒的制备工艺研究 | 第9-33页 |
| 1 处方组成 | 第9页 |
| 2 剂型选择 | 第9页 |
| 3 制剂工艺设计 | 第9-11页 |
| ·制剂工艺设计理论依据 | 第9-10页 |
| ·制剂工艺流程图 | 第10-11页 |
| 4 提取工艺技术条件的研究 | 第11-21页 |
| ·砂仁、枳实挥发油提取工艺条件的正交优选 | 第11-12页 |
| ·砂仁、枳实挥发油β-CD包合工艺条件的正交优选 | 第12-15页 |
| ·白芍、柴胡等药材及砂仁、枳实残渣水提取工艺条件的正交优选 | 第15-18页 |
| ·黄连水提取工艺条件研究 | 第18-21页 |
| 5 提取工艺的补充研究 | 第21-25页 |
| 6 除杂工艺技术条件的研究 | 第25-29页 |
| 7 除杂工艺的补充研究 | 第29-30页 |
| 8 制剂成型工艺研究 | 第30-32页 |
| 9 胃舒颗粒制备工艺确定 | 第32-33页 |
| 第二部分 胃舒颗粒质量标准研究 | 第33-40页 |
| 1 性状 | 第33页 |
| 2 鉴别 | 第33-34页 |
| 3 检查 | 第34页 |
| 4 含量测定 | 第34-40页 |
| ·芍药苷含量测定 | 第34-37页 |
| ·黄连小檗碱含量测定 | 第37-40页 |
| 第三部分 胃舒颖粒初步稳定性研究 | 第40-44页 |
| 文献综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附图 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |