| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| ·超氧阴离子的发展概况 | 第11-12页 |
| ·自由基学说的发展 | 第11页 |
| ·氧自由基概述 | 第11-12页 |
| ·超氧阴离子在生物体内的产生及作用 | 第12-14页 |
| ·超氧阴离子在生物体内的产生途径 | 第12页 |
| ·超氧阴离子在生物体内正常浓度时的生理意义 | 第12页 |
| ·超氧阴离子在生物体内过量时的毒性及可诱发的疾病 | 第12-14页 |
| ·超氧阴离子在生物体外的产生方法 | 第14-15页 |
| ·黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶法 | 第14页 |
| ·邻苯三酚自氧化法 | 第14页 |
| ·肾上腺素自氧化法 | 第14页 |
| ·超氧化钾在DMSO和18-crown-6的混合溶液中解离 | 第14-15页 |
| ·脉冲辐解法 | 第15页 |
| ·其它产生方法 | 第15页 |
| ·超氧阴离子的检测方法 | 第15-17页 |
| ·紫外-可见分光光度法 | 第15-16页 |
| ·电子自旋共振法 | 第16页 |
| ·电化学法 | 第16页 |
| ·化学发光法 | 第16-17页 |
| ·荧光分析法 | 第17页 |
| ·超氧阴离子浓度的调控 | 第17-23页 |
| ·自由基代谢酶类 | 第17-19页 |
| ·非酶类抗氧化剂 | 第19-20页 |
| ·SOD模拟物 | 第20-22页 |
| ·SOD及其模拟物的测活方法 | 第22-23页 |
| ·新型“绿色溶剂”—室温离子液体 | 第23-24页 |
| ·离子液体的组成 | 第23页 |
| ·离子液体的合成方法 | 第23-24页 |
| ·离子液体作为新型溶剂的优点 | 第24页 |
| ·选题意义及论文设计 | 第24-25页 |
| ·参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 超氧阴离子的产生和紫外-可见光谱检测 | 第31-42页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-35页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第32-33页 |
| ·实验步骤 | 第33-35页 |
| ·结果分析与讨论 | 第35-40页 |
| ·KO_2在DMSO溶液中的工作曲线 | 第35-37页 |
| ·KO_2在离子液体中的工作曲线 | 第37-38页 |
| ·KO_2在乙腈中的工作曲线 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40页 |
| ·参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 溶剂对超氧阴离子稳定性的影响 | 第42-51页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·实验步骤 | 第43-44页 |
| ·结果分析与讨论 | 第44-49页 |
| ·O_2~('_)在三种溶剂中吸光度随时间变化曲线 | 第44-45页 |
| ·超氧阴离子自由基自歧化反应的动力学速率常数K_S的计算 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·本章小节 | 第49-50页 |
| ·参考文献 | 第50-51页 |
| 第四章 超氧阴离子的催化歧化及其动力学 | 第51-60页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第52页 |
| ·实验步骤 | 第52-54页 |
| ·结果分析与讨论 | 第54-58页 |
| ·三种大环多胺类Mn(Ⅱ)配合物的结构 | 第54页 |
| ·在乙腈溶剂中三种Mn-MSOD催化歧化反应的A-t曲线 | 第54-55页 |
| ·大环多胺类Mn(Ⅱ)配合物催化歧化反应机理与数学模型 | 第55-56页 |
| ·三种Mn-MSOD催化歧化反应的—ln[A]-t曲线 | 第56页 |
| ·反应速率常数K_(cat)和表观速率常数K_(obs)的计算 | 第56页 |
| ·邻苯三酚自氧化动力学曲线的测定 | 第56-57页 |
| ·邻苯三酚自氧化法测定Mn-MSOD活性 | 第57-58页 |
| ·三种Mn-MSOD催化活性的探讨 | 第58页 |
| ·本章小节 | 第58页 |
| ·参考文献 | 第58-60页 |
| 论文总结 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-62页 |
| 硕士期间发表的论文、科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
