| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1. 前言 | 第8-16页 |
| ·TOP mRNA及其翻译调控的介绍 | 第8-11页 |
| ·信号传导路径 | 第11-13页 |
| ·其它mRNA与 TOP mRNA的翻译调控机制的类似情况 | 第13-14页 |
| ·本研究的主要内容、目的及意义 | 第14-15页 |
| ·实验设计思路 | 第15-16页 |
| 2. 材料与方法 | 第16-34页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·植物材料、质粒及菌株 | 第16页 |
| ·酶及化学试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-34页 |
| ·拟南芥核糖蛋白基因 RPL36B的克隆 | 第17-24页 |
| ·胡萝卜的转基因 | 第24-27页 |
| ·胡萝卜转基因的检测 | 第27-30页 |
| ·酵母的转化 | 第30-31页 |
| ·酵母转化的检测 | 第31-33页 |
| ·拟南芥 RPU6B不同克隆的构建 | 第33-34页 |
| 3. 实验结果 | 第34-45页 |
| ·拟南芥核糖蛋白基因 RPU6B的克隆 | 第34-40页 |
| ·拟南芥 RPU6B基因在大肠杆菌载体上的克隆和鉴定 | 第34-35页 |
| ·拟南芥 RPU6B基因在农杆菌载体上的克隆和鉴定 | 第35-37页 |
| ·拟南芥 RPU6B基因在酵母载体上的克隆和鉴定 | 第37-38页 |
| ·拟南芥 RPU6B基因转录起始为点的确定——5'RACE | 第38-40页 |
| ·转化体的检测 | 第40-42页 |
| ·GUS基因的组织化学鉴定 | 第40页 |
| ·转化体基因组 DNA的检测 | 第40页 |
| ·转化体中拟南芥 RPL36B的表达检测 | 第40-42页 |
| ·拟南芥及酵母 RPU6B不同克隆的构建 | 第42-44页 |
| ·胡萝卜的组织培养 | 第44-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
