| 1. 引言 | 第1-21页 |
| ·根结线虫对辣椒的危害及致病机理 | 第8-9页 |
| ·根结线虫 | 第8页 |
| ·危害症状 | 第8-9页 |
| ·致病机理 | 第9页 |
| ·防治方法 | 第9-12页 |
| ·化学防治 | 第9-10页 |
| ·化学杀线虫剂 | 第9-10页 |
| ·熏蒸剂 | 第10页 |
| ·物理防治 | 第10页 |
| ·日光消毒土壤 | 第10页 |
| ·热处理、射线或超声波处理及灌溉等 | 第10页 |
| ·生物防治 | 第10-11页 |
| ·捕食 | 第11页 |
| ·寄生 | 第11页 |
| ·毒杀 | 第11页 |
| ·农业防治 | 第11-12页 |
| ·轮作换茬 | 第11页 |
| ·清理田园 | 第11页 |
| ·种植短季速生蔬菜，诱集线虫 | 第11-12页 |
| ·北方地区休耕 | 第12页 |
| ·辣椒抗根结线虫的育种 | 第12-14页 |
| ·辣椒抗根结线虫的抗病资源 | 第12页 |
| ·辣椒抗线虫基因 | 第12-13页 |
| ·常规育种 | 第13-14页 |
| ·抗线虫分子标记的建立 | 第14页 |
| ·遗传标记技术和分子标记辅助育种 | 第14-20页 |
| ·遗传标记的类型 | 第14-15页 |
| ·DNA 分子标记技术的分类 | 第15-18页 |
| ·RFLP | 第16页 |
| ·RAPD | 第16页 |
| ·SSR | 第16-17页 |
| ·AFLP | 第17页 |
| ·SNP | 第17-18页 |
| ·分子标记与各种标记方法的比较 | 第18页 |
| ·筛选分子标记的方法 | 第18-19页 |
| ·分子标记在辣椒上的应用 | 第19页 |
| ·分子标记辅助选择在育种上的应用 | 第19-20页 |
| ·分子标记的发展趋势 | 第20页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 2. 材料和方法 | 第21-29页 |
| ·材料及仪器 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-29页 |
| ·实验步骤方案 | 第22-23页 |
| ·材料的准备 | 第23页 |
| ·模板 DNA 的提取与制备 | 第23-24页 |
| ·线虫人工接种鉴定 | 第24页 |
| ·BSA 法抗、感池的建立 | 第24-25页 |
| ·AFLP 分析及反应体系的优化 | 第25-29页 |
| ·基因组 DNA 的酶切和连接 | 第25-26页 |
| ·预扩增 | 第26-27页 |
| ·选择性扩增 | 第27页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
| ·银染程序 | 第28-29页 |
| ·标记数据记录 | 第29页 |
| ·数据统计分析 | 第29页 |
| 3. 结果分析 | 第29-40页 |
| ·辣椒抗根结线虫性状表型、抗病性鉴定及遗传规律的分析 | 第29-37页 |
| ·辣椒抗根结线虫鉴定结果 | 第29-35页 |
| ·抗病性鉴定结果分析 | 第35-37页 |
| ·AFLP 分析 | 第37-39页 |
| ·模板 DNA 制备及酶切连接检测 | 第37-38页 |
| ·AFLP 反应条件的优化 | 第38页 |
| ·AFLP 引物筛选 | 第38-39页 |
| ·与辣椒抗根结线虫 N 基因紧密连锁 AFLP 标记的筛选 | 第39-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-43页 |
| ·AFLP 遗传图谱构建和稳定性评价 | 第40-41页 |
| ·抗病性鉴定技术及注意事项 | 第41-42页 |
| ·抗病性鉴定技术 | 第41页 |
| ·抗病性鉴定应注意的事项 | 第41-42页 |
| ·F2 代分离情况讨论 | 第42-43页 |
| ·连锁图距的准确性 | 第43页 |
| ·标记的应用前景 | 第43页 |
| 5. 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |