| 摘要(中文) | 第1-7页 |
| 摘要(英文) | 第7-13页 |
| 实验一 猪CACNA1S基因的定位 | 第13-29页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| §1 钙离子通道 | 第13-16页 |
| §1.1 钙离子通道的组成及结构 | 第13-15页 |
| §1.2 钙离子通道与遗传病 | 第15-16页 |
| §2 CACNA1S基因 | 第16-17页 |
| §3 关于基因定位 | 第17-20页 |
| §3.1 荧光原位杂交技术 | 第17页 |
| §3.2 辐射杂种细胞系 | 第17-20页 |
| §4 本实验研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-26页 |
| §1 实验材料 | 第21-22页 |
| §1.1 实验动物 | 第21页 |
| §1.2 主要仪器设备 | 第21页 |
| §1.3 所用试剂 | 第21-22页 |
| §2 实验方法 | 第22-26页 |
| §2.1 试剂、溶液的配制 | 第22页 |
| §2.2 技术路线 | 第22页 |
| §2.3 实验步骤 | 第22-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-28页 |
| §1 基因组DNA及PCR预扩增检测 | 第26页 |
| §2 测序结果与人该序列同源性比较 | 第26-27页 |
| §3 对IMpRH panel的PCR扩增 | 第27页 |
| §4 对猪CACNA1S基因的定位 | 第27-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-29页 |
| 实验二 猪CACNA1S基因的多态性分析及其与生产性能的相关性研究 | 第29-86页 |
| 第一章 文献综述 | 第29-36页 |
| §1 分子遗传标记 | 第29-32页 |
| §1.1 分子标记及其发展 | 第29页 |
| §1.2 分子标记的优越性及其争论 | 第29-30页 |
| §1.3 PCR-RFLP | 第30-31页 |
| §1.4 PCR-SSCP | 第31-32页 |
| §2 猪肉质性状的研究进展 | 第32-35页 |
| §2.1 猪肉品质及其影响因素 | 第32-34页 |
| §2.2 猪肉品质的分子遗传 | 第34-35页 |
| §3 本实验研究的目的及意义 | 第35-36页 |
| 第二章 材料与方法 | 第36-44页 |
| §1 实验材料 | 第36页 |
| §1.1 实验动物 | 第36页 |
| §1.2 主要仪器设备 | 第36页 |
| §1.3 主要试剂和药品 | 第36页 |
| §2 实验方法 | 第36-44页 |
| §2.1 试剂、溶液的配备 | 第36-37页 |
| §2.2 技术路线 | 第37页 |
| §2.3 实验步骤 | 第37-42页 |
| §2.4 结果统计与分析 | 第42-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-82页 |
| §1 PCR-SSCP分析 | 第44-66页 |
| §1.1 引物1S-46扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第44-47页 |
| §1.2 引物1S-47扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第47页 |
| §1.3 引物1S-73扩增序列的PLR-SSCP分析 | 第47-48页 |
| §1.4 猪、人CACNA1S基因第43外显子碱基序列及编码氨基酸同源性比较 | 第48页 |
| §1.5 引物1S-74扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第48-51页 |
| §1.6 引物1S-61扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第51-53页 |
| §1.7 引物1S-64扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第53-54页 |
| §1.8 引物1S-69扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第54-56页 |
| §1.9 引物1S-70扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第56-58页 |
| §1.10 引物1S-71扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第58-60页 |
| §1.11 引物1S-72扩增序列的PCR-SSCP分析 | 第60-63页 |
| §1.12 引物1S-6扩增序列PCR-SSCP分析 | 第63-66页 |
| §2 PCR-RFLP分析 | 第66-67页 |
| §2.1 Cfr42 Ⅰ的酶切分析 | 第66页 |
| §2.2 Xba Ⅰ的酶切分析 | 第66-67页 |
| §2.3 Eco72 Ⅰ的酶切分析 | 第67页 |
| §3 各位点群体遗传学分析 | 第67-76页 |
| §3.1 遗传特性分析 | 第67-76页 |
| §3.2 聚类分析 | 第76页 |
| §4 各位点与生产性状的相关分析 | 第76-82页 |
| §4.1 非遗传标记固定效应对生产性状的影响 | 第76-77页 |
| §4.2 遗传标记效应对生产性状的影响 | 第77-82页 |
| 第四章 讨论 | 第82-86页 |
| §1 实验设计 | 第82页 |
| §1.1 样本群的选取 | 第82页 |
| §1.2 猪CACNA1S基因序列的克隆 | 第82页 |
| §2 关于PCR-SSCP | 第82-83页 |
| §2.1 扩增位点的选择 | 第82页 |
| §2.2 PCR-SSCP技术 | 第82-83页 |
| §3 序列同源性比较与突变位点检测 | 第83页 |
| §4 关于实验猪不同样本群的系统进化关系 | 第83页 |
| §5 检测位点的多态性 | 第83-84页 |
| §6 检测位点与肉质性状的相关性 | 第84-86页 |
| 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简介 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-100页 |
