| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第7-14页 |
| 第一部分 人参总皂苷体外分析方法的研究 | 第14-20页 |
| 1. 仪器与试药 | 第14页 |
| 2. 方法与结果 | 第14-19页 |
| ·溶液的配制 | 第14-15页 |
| ·含量测定方法 | 第15-19页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第15页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第15-16页 |
| ·含量测定方法条件的确定 | 第16-18页 |
| ·精密度试验 | 第18页 |
| ·稳定性试验 | 第18页 |
| ·加样回收试验 | 第18-19页 |
| ·体外释放度测定方法 | 第19页 |
| 小结 | 第19-20页 |
| 第二部分 人参总皂苷渗透泵控释胶囊的制备工艺研究 | 第20-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2 总体制备思路 | 第20页 |
| 3 囊芯处方的确定 | 第20-30页 |
| ·释放介质的选择 | 第20-21页 |
| ·渗透压促进剂的选择 | 第21-23页 |
| ·氯化钠用量对人参总皂苷渗透泵胶囊释放的影响 | 第23-24页 |
| ·缓释辅料种类的选择 | 第24-25页 |
| ·羟丙基甲基纤维素用量对人参总皂苷渗透泵胶囊的影响 | 第25-26页 |
| ·微晶纤维素用量对人参总皂苷渗透泵胶囊的影响 | 第26-27页 |
| ·囊芯处方的优化 | 第27-29页 |
| ·验证试验 | 第29页 |
| ·囊芯处方的确定 | 第29-30页 |
| 4. 颗粒性状 | 第30-31页 |
| ·颗粒流动性考察 | 第30页 |
| ·颗粒堆密度考察 | 第30页 |
| ·临界相对湿度考察 | 第30-31页 |
| 5. 日服剂量的确定及囊壳的选择 | 第31页 |
| 6. 胶囊封口溶液的选择 | 第31-32页 |
| ·封口溶液种类的选择 | 第31-32页 |
| ·封口溶液浓度的选择 | 第32页 |
| 7. 包衣液处方的确定 | 第32-40页 |
| ·以丙酮溶液浓度的选择 | 第32-33页 |
| ·增塑剂DBP用量的选择 | 第33-34页 |
| ·致孔剂用量的选择 | 第34-35页 |
| ·包衣膜厚度对人参总皂苷渗透泵胶囊释放速率的影响 | 第35-37页 |
| ·包衣液处方的优化 | 第37-39页 |
| ·验证试验 | 第39页 |
| ·包衣液处方的确定 | 第39-40页 |
| 8. 人参总皂苷渗透泵胶囊释放度单因素考察试验 | 第40-41页 |
| ·溶出方法对人参总皂苷渗透泵胶囊释放的影响 | 第40页 |
| ·转篮转速的选择 | 第40-41页 |
| 9. 渗透泵胶囊成型工艺的筛选 | 第41-46页 |
| ·释药孔径的选择 | 第41-42页 |
| ·释药孔数量的选择 | 第42-43页 |
| ·致孔剂法和打孔法成型工艺优劣的比较 | 第43-45页 |
| ·结果分析 | 第45-46页 |
| 第三部分 结论与讨论 | 第46-48页 |
| 1 结论 | 第46页 |
| 2 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 综述 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研 | 第57页 |
| 申明 | 第57页 |