油葵再生体系的建立及转天麻抗真菌蛋白（GAFP）基因的研究
| 第一章 绪论 | 第1-23页 |
| 1 课题背景 | 第8-9页 |
| 2 文献综述 | 第9-22页 |
| ·向日葵菌核病及其危害 | 第9-10页 |
| ·向日葵组织培养及遗传转化研究进展 | 第10-19页 |
| ·与真菌抗病性有关的蛋白及相关基因 | 第19-20页 |
| ·天麻抗真菌蛋白（GAFP）是广谱抗真菌蛋白 | 第20-22页 |
| 3 本课题的研究目的和意义 | 第22页 |
| 4 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 油葵高频再生体系的建立及其优化 | 第23-33页 |
| 1 材料和方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-30页 |
| ·种子无菌处理的确定 | 第25-26页 |
| ·无菌苗生长的培养基 | 第26页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第26-27页 |
| ·不定芽发生 | 第27-29页 |
| ·不定芽伸长与生根 | 第29-30页 |
| 3 讨论与小结 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 油葵遗传转化体系的建立及影响因子的研究 | 第33-47页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·农杆菌菌株和质粒 | 第33页 |
| ·抗生素等试剂 | 第33页 |
| ·PCR反应试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器与设备 | 第33页 |
| ·实验中所用的培养基及配制 | 第33-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-40页 |
| ·gafp植物高效表达载体的构建 | 第34-36页 |
| ·载体质粒提取与纯化 | 第36-37页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化体系的建立 | 第37-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-44页 |
| ·抗生素浓度的确定 | 第40页 |
| ·选择培养基中抗菌素浓度的确定 | 第40页 |
| ·农杆菌菌液浓度对转化频率的影响 | 第40-41页 |
| ·侵染时间对转化频率的影响 | 第41-42页 |
| ·共培养培养基pH值 | 第42页 |
| ·共培养时间对转化效率的影响 | 第42-43页 |
| ·延迟筛选对转化率的影响 | 第43页 |
| ·硝酸银对油葵转化率的影响 | 第43页 |
| ·再生植株 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增结果 | 第44页 |
| 4 讨论与小结 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
