| 第1章 绪论 | 第1-30页 |
| ·文献综述 | 第12-28页 |
| ·PNIPAAm的温敏特性及理论解释 | 第13-19页 |
| ·PNIPAAm的结构与温敏响应机理的关系 | 第16-18页 |
| ·PNIPAAm温敏响应的表征方法 | 第18-19页 |
| ·PNIPAAm类温度／pH双敏感改性材料研究进展 | 第19-24页 |
| ·共聚改性 | 第20-22页 |
| ·共混改性 | 第22-23页 |
| ·接枝改性 | 第23页 |
| ·互穿改性 | 第23-24页 |
| ·PNIPAAm应用 | 第24-28页 |
| ·药物控释 | 第24-25页 |
| ·固定化 | 第25-26页 |
| ·分离 | 第26-27页 |
| ·其它应用 | 第27-28页 |
| ·课题的目的及意义 | 第28-30页 |
| ·研究的目的和科学依据 | 第28页 |
| ·本课题的研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-39页 |
| ·主要药品与实验仪器 | 第30-31页 |
| ·合成与制备 | 第31-33页 |
| ·单体NIPAAm制备 | 第31-32页 |
| ·均聚PNIPAAm水凝胶制备 | 第32页 |
| ·线性均聚物PNIPAAm制备 | 第32页 |
| ·接枝共聚物(SA-g-PNIPAAm)制备 | 第32页 |
| ·海藻酸钙离子凝胶微球的制备及胶凝速率的测定 | 第32-33页 |
| ·海藻酸钙与PNIPAAm互穿凝胶(CA-I-PNIPAAm)微球的制备 | 第33页 |
| ·己酮可可碱互穿凝胶缓释微球制备 | 第33页 |
| ·萘普生钠互穿凝胶缓释微球制备 | 第33页 |
| ·结构表征 | 第33-34页 |
| ·单体NIPAAm结构表征 | 第33页 |
| ·线型均聚物PNIPAAm结构表征 | 第33页 |
| ·线型均聚物PNIPAAm分子量测定 | 第33-34页 |
| ·接枝共聚物SA-g-PNIPAAm结构表征及接枝率测定 | 第34页 |
| ·接枝共聚物SA-g-PNIPAAm的DSO测试 | 第34页 |
| ·性能测试 | 第34-39页 |
| ·PNIPAAm均聚水凝胶溶胀比的测定 | 第34-35页 |
| ·凝胶化时间的测定 | 第35页 |
| ·均聚PNIPAAm水凝胶温度敏感性及LCST的测定 | 第35页 |
| ·海藻酸钙离子凝胶微球胶凝速率的测定 | 第35页 |
| ·海藻酸钙离子凝胶微球pH敏感性测定 | 第35页 |
| ·海藻酸钠的理化性能测试 | 第35-36页 |
| ·海藻酸钠纯度测定 | 第35-36页 |
| ·海藻酸钠分子量测定 | 第36页 |
| ·CA—I-PNIPAAm微球的温敏特性测试 | 第36页 |
| ·CA—I-PNIPAAm微球pH值敏感性测试 | 第36页 |
| ·荧光光谱测定 | 第36-37页 |
| ·荧光探针的确定 | 第36页 |
| ·CA-I-PNIPAAm微球的荧光光谱测定 | 第36-37页 |
| ·己酮可可碱、萘普生钠互穿凝胶缓释微球体外释放测试 | 第37-39页 |
| ·测定波长的选择 | 第37页 |
| ·标准曲线的测定 | 第37页 |
| ·药物溶液稳定性实验 | 第37页 |
| ·微球载药量的测定 | 第37-38页 |
| ·微球药物释放度测定 | 第38-39页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第39-77页 |
| ·单体NIPAAM及其线型均聚物PNIPAAM的制备 | 第39-45页 |
| ·单体NIPAAm合成 | 第39-43页 |
| ·丙烯酰氯合成分析 | 第39-40页 |
| ·单体NIPAAm合成分析 | 第40-41页 |
| ·单体NIPAAm结构分析 | 第41-43页 |
| ·线型PNIPAAm均聚物的合成及表征 | 第43-45页 |
| ·线型PNIPAAm均聚物结构分析 | 第44-45页 |
| ·PNIPAAM均聚水凝胶的制备及其影响因素 | 第45-49页 |
| ·PNIPAAm均聚水凝胶的制备及反应机理 | 第45-46页 |
| ·引发剂浓度的影响 | 第46-47页 |
| ·交联剂浓度的影响 | 第47-48页 |
| ·单体浓度的影响 | 第48页 |
| ·氧化-还原引发剂比例的影响 | 第48-49页 |
| ·温度、PH敏感海藻酸钠／NIPAAM接枝共聚物制备及影响因素 | 第49-57页 |
| ·红外光谱分析 | 第50页 |
| ·引发剂体系对接枝聚合反应的影响 | 第50-54页 |
| ·引发体系的选择 | 第50-52页 |
| ·引发剂浓度对接枝反应的影响 | 第52页 |
| ·温度对接枝反应的影响 | 第52-53页 |
| ·反应时间对接枝反应的影响 | 第53页 |
| ·单体浓度对接枝反应的影响 | 第53-54页 |
| ·SA-g-PNIPAAm的温敏／pH敏感性能 | 第54-57页 |
| ·DSC对SA-g-PNIPAAm热敏性表征及其LCST的测定 | 第54-55页 |
| ·在pH=1.15的溶液中的温度敏感性 | 第55页 |
| ·SA-g-PNIPAAm的pH敏感性 | 第55-56页 |
| ·接枝反应机理的探讨 | 第56-57页 |
| ·海藻酸钙离子凝胶的制备及其理化性能 | 第57-61页 |
| ·海藻酸钙离子凝胶的制备 | 第57页 |
| ·海藻酸钠钙离子凝胶化机理 | 第57-58页 |
| ·不同浓度海藻酸钠对凝胶化时间的影晌 | 第58页 |
| ·不同浓度海藻酸钠制备离子凝胶对pH的依赖性 | 第58-59页 |
| ·海藻酸钠的理化性能 | 第59-61页 |
| ·海藻酸钠纯度测定 | 第59页 |
| ·海藻酸钠分子量测定及微球用海藻酸钠的确定 | 第59-61页 |
| ·温度、PH敏感海藻酸盐／PNIPAAM互穿网络制备及其荧光分析54 | 第61-68页 |
| ·CA—I—PNIPAAm微球温敏特性 | 第61-63页 |
| ·引发剂中还原剂用量对CA—I—PNIPAAm微球溶胀性能的影响 | 第61-62页 |
| ·缓冲液pH值对互穿凝胶微球溶涨性能的影响 | 第62-63页 |
| ·单体浓度对互穿凝胶溶涨性的影响 | 第63页 |
| ·海藻酸钙与PNIPAAm互穿凝胶微球酸敏特性 | 第63-65页 |
| ·还原剂用量对互穿凝胶酸敏感的影响 | 第63-64页 |
| ·单体／海藻酸配比对酸敏感性的影响 | 第64-65页 |
| ·CA—I—PNIPAAm凝胶的温敏性能荧光光谱表征 | 第65-68页 |
| ·CA—I—PNIPAAm凝胶相转变前后荧光探针的光谱分析 | 第65-68页 |
| ·己酮可可碱互穿网络凝胶微球制备及体外释放研究 | 第68-73页 |
| ·测定波长的选择 | 第69页 |
| ·标准曲线的确定 | 第69-70页 |
| ·0.1mol／L盐酸中标准曲线A=αC+β中α、β的确定 | 第69-70页 |
| ·pH=6.86缓冲液中标准曲线A=αC+β中α、β的确定 | 第70页 |
| ·药物溶液稳定性实验结果 | 第70页 |
| ·己酮可可碱互穿凝胶微球的形态，粒径及载药量 | 第70-71页 |
| ·己酮可可碱互穿凝胶微球药释与温度的关联性 | 第71-72页 |
| ·己酮可可碱互穿凝胶微球药释与pH值的关联性 | 第72-73页 |
| ·萘普生钠互穿网络凝胶微球制备及体外释放研究 | 第73-77页 |
| ·测定波长的选择 | 第74页 |
| ·标准曲线的确定 | 第74页 |
| ·无水乙醇中标准曲线A=αC+β中α、β的确定 | 第74页 |
| ·pH=6.86缓冲液中标准曲线A=αC+β中α、β的确定 | 第74页 |
| ·萘普生钠溶液稳定性实验结果 | 第74-75页 |
| ·萘普生钠互穿凝胶微球的形态，粒径及载药量 | 第75页 |
| ·萘普生钠互穿凝胶微球的药释与温度的关联性 | 第75-76页 |
| ·药物溶解度及释放介质对萘普生钠互穿微球药物释放影响的比较 | 第76-77页 |
| 第四章 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 已发表和收录的文章 | 第89页 |
