| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一部分 小麦近等基因导入系的建立及导入片段检测 | 第13-65页 |
| 一.文献综述 | 第13-26页 |
| 1.质量性状基因的遗传与作图 | 第13-14页 |
| ·近等基因系分析法 | 第13页 |
| ·分离群体分组分析法 | 第13-14页 |
| ·极端个体分组和隐性基因组分析 | 第14页 |
| 2.数量性状(QTL)研究与作图 | 第14-17页 |
| ·QTL定位的原理及与方法 | 第15-16页 |
| ·QTL定位存在的问题: | 第16-17页 |
| 3.QTL的精细定位 | 第17-18页 |
| ·减少遗传背景影响 | 第17页 |
| ·改进统计分析方法 | 第17页 |
| ·提高定位群体中重组个体的频率 | 第17页 |
| ·建立单个QTL的近等基因系(QTL-NIL) | 第17页 |
| ·利用全基因组染色体片段导入(代换)系进行QTL的精细定位 | 第17-18页 |
| 4.近等基因导入系(Near Isogenic Introgression Line,NIIL)的建立及应用研究概 | 第18-26页 |
| ·供体基因组回交导入的遗传效应 | 第19页 |
| ·分子标记辅助回交导入的特点 | 第19-20页 |
| ·AB-QTL分析 | 第20页 |
| ·近等基因导入系(染色体片段代换系)的建立与应用 | 第20-26页 |
| ·NlILs的建立 | 第21页 |
| ·NlLs的遗传结构 | 第21-22页 |
| ·染色体单代换片段的鉴定与单片段代换系片段长度的估计 | 第22-23页 |
| ·NllLs的应用 | 第23-26页 |
| ·挖掘作物种质资源库中基因的自然功能变异,发现鉴定有利等位基 | 第23-24页 |
| ·QTL位点的检测 | 第24页 |
| ·QTL精细定位与图位克隆 | 第24-25页 |
| ·功能基因组学基因功能研究 | 第25-26页 |
| ·染色体片段代换系建立过程中存在问题及展望 | 第26页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第26页 |
| 二.材料与方法 | 第26-31页 |
| 1 供试材料 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-31页 |
| ·DNA提取 | 第27页 |
| ·SSR标记 | 第27-31页 |
| ·银染法 | 第28-30页 |
| ·PCR反应体系 | 第28页 |
| ·PCR扩增程序 | 第28页 |
| ·药品配制 | 第28-29页 |
| ·电泳 | 第29-30页 |
| ·扩增产物的银染 | 第30页 |
| ·SSR荧光标记法: | 第30-31页 |
| ·PCR扩增: | 第30页 |
| ·扩增产物的纯化: | 第30页 |
| ·扩增产物的检测: | 第30页 |
| ·数据分析: | 第30-31页 |
| ·扩增片段长度的确定: | 第31页 |
| ·统计分析 | 第31页 |
| ·染色体代换片段的鉴定与代换片段长度的估计 | 第31页 |
| ·QTL检测 | 第31页 |
| ·农艺性状调查分析 | 第31页 |
| ·QTL位点检测 | 第31页 |
| 三.结果与分析 | 第31-57页 |
| 1.渗入系的构建及亲本间的多态性研究 | 第31-32页 |
| 2.渗入片段的数目、大小和染色体位置 | 第32-43页 |
| 3.小麦有益农艺性状基因位点的发掘与QTL检测 | 第43-52页 |
| ·导入系及其亲本性状表现 | 第43页 |
| ·渗入系的性状表现 | 第43-46页 |
| ·农艺性状QTL位点检测 | 第46-50页 |
| ·控制株高位点的作图 | 第50-52页 |
| 4.结论与讨论 | 第52-57页 |
| ·野生种中有利基因频率及分布 | 第52-53页 |
| ·AB-QTL分析的价值 | 第53页 |
| ·构建渗入系的方法比较 | 第53-54页 |
| ·导入片段大小、数量、频率与覆盖率 | 第54页 |
| ·导入系与QTL定位 | 第54-55页 |
| ·导入系的应用价值 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 第二部分 小麦-高大山羊草杂交后代的分子细胞遗传鉴定 | 第65-87页 |
| 1.小麦野生近缘物种优良基因向小麦的转移 | 第65-71页 |
| ·具有相同染色体组的转移 | 第65-66页 |
| ·具有部分同源染色体组的转移 | 第66-67页 |
| ·杂种F_1的获得 | 第66页 |
| ·合成(部分)双二倍体 | 第66-67页 |
| ·选育异附加系 | 第67页 |
| ·选育异代换系 | 第67页 |
| ·创造易位系 | 第67页 |
| ·外源遗传物质的鉴定 | 第67-71页 |
| ·分子细胞遗传学方法 | 第68-69页 |
| ·染色体显带 | 第68页 |
| ·原位杂交技术 | 第68-69页 |
| ·分子标记技术 | 第69-71页 |
| ·生化标记 | 第69页 |
| ·DNA标记 | 第69-71页 |
| ·RFLP标记 | 第69页 |
| ·RAPD标记 | 第69-70页 |
| ·SSR标记 | 第70页 |
| ·AFLP标记 | 第70-71页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第71页 |
| 2.材料与方法 | 第71-73页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·方法 | 第71-73页 |
| ·花粉母细胞减数分裂观察 | 第71-72页 |
| ·白粉病、条锈病抗性鉴定 | 第72页 |
| ·农艺性状调查分析 | 第72页 |
| ·DNA提取 | 第72页 |
| ·原位杂交 | 第72-73页 |
| ·染色体制片 | 第72页 |
| ·探针标记: | 第72页 |
| ·杂交 | 第72-73页 |
| ·信号检测 | 第73页 |
| ·SSR标记鉴定 | 第73页 |
| 3.结果与分析 | 第73-79页 |
| ·杂交后代的细胞学分析与原位杂交鉴定 | 第73-74页 |
| ·农艺性状表现 | 第74-77页 |
| ·抗病性鉴定 | 第77-78页 |
| ·SSR鉴定 | 第78-79页 |
| 4.结论与讨论 | 第79-87页 |
| 参考文献 | 第87-94页 |
| 在站期间发表论文 | 第94页 |
| 作者简介 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
