中药厚朴与吴茱萸有效成分的毛细管电泳分析
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 1 毛细管电泳及其在中药成分分析中的应用 | 第10-23页 |
| ·毛细管电泳的基本原理及分离模式 | 第10-11页 |
| ·毛细管区带电泳 | 第10页 |
| ·胶束电动毛细管色谱 | 第10-11页 |
| ·毛细管电泳在中药分析中的应用现状 | 第11-12页 |
| ·毛细管电泳用于中药生药成分分析 | 第12-20页 |
| ·生物碱 | 第12-15页 |
| ·黄酮类 | 第15-18页 |
| ·有机酸类 | 第18页 |
| ·蒽醌类 | 第18-19页 |
| ·苷类 | 第19页 |
| ·香豆素和木脂素类 | 第19-20页 |
| ·毛细管电泳用于中药复方成分分析 | 第20-21页 |
| ·药对分析 | 第20页 |
| ·复方制剂分析 | 第20-21页 |
| ·毛细管电泳用于中药指纹图谱分析 | 第21-23页 |
| 2 非水毛细管电泳及其在中药成分分析中的应用 | 第23-31页 |
| ·常用非水溶剂及其选择性 | 第23-25页 |
| ·非水溶液中的相互作用 | 第25页 |
| ·非水溶液中电解质的选择和离子强度 | 第25-26页 |
| ·非水溶液中的表观pH | 第26页 |
| ·非水毛细管电泳在中药成分分析中的应用 | 第26-29页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第29-31页 |
| 3 毛细管电泳测定厚朴中的和厚朴酚 | 第31-41页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·仪器和试药 | 第32页 |
| ·实验条件 | 第32页 |
| ·溶液的制备 | 第32-33页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第33页 |
| ·加样回收率试验 | 第33页 |
| ·重复性考察 | 第33页 |
| ·样品测定 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-40页 |
| ·检测波长的确定 | 第33页 |
| ·样品溶剂对分离的影响 | 第33页 |
| ·缓冲溶液浓度对分离的影响 | 第33-34页 |
| ·缓冲溶液pH 对分离的影响 | 第34-36页 |
| ·缓冲溶液中添加β-CD 的浓度对分离的影响 | 第36-37页 |
| ·系统适用性实验 | 第37-38页 |
| ·标准曲线及线性范围和检测限 | 第38页 |
| ·加样回收率的测定 | 第38-39页 |
| ·厚朴药材中和厚朴酚的含量测定结果测定 | 第39页 |
| ·藿香正气口服液中和厚朴酚的测定 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 4 非水毛细管电泳法测定吴茱萸中吴茱萸次碱的含量 | 第41-49页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·仪器与试药 | 第42页 |
| ·实验条件 | 第42页 |
| ·溶液制备 | 第42页 |
| ·标准工作曲线制作 | 第42-43页 |
| ·加样回收率测定 | 第43页 |
| ·重复性考察 | 第43页 |
| ·样品测定 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·检测波长的确定 | 第43-44页 |
| ·非水介质对分离选择性的影响 | 第44页 |
| ·缓冲溶液浓度对分离选择性的影响 | 第44-45页 |
| ·乙酸添加比例对分离选择性的影响 | 第45页 |
| ·乙腈添加比例对分离选择性的影响 | 第45-46页 |
| ·系统适用性实验 | 第46-47页 |
| ·线性范围及检测限考察 | 第47页 |
| ·加样回收率测定 | 第47页 |
| ·吴茱萸中吴茱萸次碱的含量测定 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 5 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·主要结论 | 第49页 |
| ·后续研究工作的展望 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第64-65页 |
| 独创性声明 | 第65页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第65页 |
