| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1. 引言 | 第10-22页 |
| ·我国小麦条锈病发生概况和防治中的问题 | 第10-11页 |
| ·植物抗病基因研究进展 | 第11-16页 |
| ·R 基因的结构 | 第11-13页 |
| ·R 基因的分类 | 第13-14页 |
| ·植物抗病基因同源序列研究现状及其应用 | 第14-16页 |
| ·小麦抗条锈病基因的分子标记及定位 | 第16-21页 |
| ·小麦抗条锈病基因的分子标记 | 第16-19页 |
| ·小麦抗条锈病基因的定位 | 第19-21页 |
| ·本项研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-29页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·用于RGA 分析的小麦材料 | 第22页 |
| ·供试小麦条锈菌菌种 | 第22页 |
| ·小麦材料的抗病性鉴定 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-29页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·DNA 的检测与定量 | 第23页 |
| ·供试材料的PCR 分析 | 第23-25页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·银染 | 第26页 |
| ·DNA 回收和纯化 | 第26-27页 |
| ·多态性片段连接和转化 | 第27页 |
| ·重组质粒的快速提取 | 第27-28页 |
| ·重组质粒酶切鉴定 | 第28页 |
| ·序列测定 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-40页 |
| ·RGA 方法标记小麦抗条锈病基因Yr15 | 第29-32页 |
| ·基因组DNA 的提取与F_12代群体DNA 的鉴定 | 第29页 |
| ·RGA 引物对供试材料分析 | 第29-31页 |
| ·遗传连锁性检测 | 第31-32页 |
| ·小麦抗条锈病基因Yr15 分子标记序列分析 | 第32-40页 |
| ·多态性片段 Yr15-R1、AS-UP、Yr15-R2 的回收 | 第32-33页 |
| ·多态性片段 Yr15-R1、AS-UP、Yr15-R2 的克隆 | 第33页 |
| ·克隆片段的序列测定 | 第33-34页 |
| ·克隆片段的序列比较 | 第34-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| ·影响变性 PAGE 分离 RGA-PCR 产物检测效率的因素 | 第40页 |
| ·用抗病基因同源序列方法在小麦中寻找抗性相关基因 | 第40-42页 |
| ·RGA 方法存在的问题 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
