| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 引言 | 第11页 |
| 2 猪繁殖性状的QTL和候选基因的研究进展 | 第11-19页 |
| 2．1 基因组扫描法定位繁殖性状的 QTL | 第11-15页 |
| 2．1．1 排卵率 | 第12页 |
| 2．1．2 黄体数 | 第12页 |
| 2．1．3 产仔数 | 第12-13页 |
| 2．1．4 初情期 | 第13页 |
| 2．1．5 妊娠期 | 第13页 |
| 2．1．6 子宫长度 | 第13-15页 |
| 2．1．7 乳头数 | 第15页 |
| 2．1．8 初生重 | 第15页 |
| 2．2 候选基因法及繁殖性状候选基因 | 第15-19页 |
| 2．2．1 雌激素受体基因 | 第15-16页 |
| 2．2．2 促卵泡激素 β亚基基因 | 第16-17页 |
| 2．2．3 骨桥蛋白基因 | 第17页 |
| 2．2．4 视黄酸受体γ和视黄醇结合蛋白4基因 | 第17页 |
| 2．2．5 催乳素受体基因 | 第17-18页 |
| 2．2．6 Booroola基因 | 第18页 |
| 2．2．7 肥胖基因 | 第18页 |
| 2．2．8 骨形成蛋白15基因 | 第18-19页 |
| 3 新候选基因的筛选 | 第19-21页 |
| 4 三个候选基因的研究进展 | 第21-25页 |
| 4．1 MAN2B2基因 | 第21-22页 |
| 4．2 RGS12基因 | 第22-23页 |
| 4．3 mSR基因 | 第23-25页 |
| 第二章 研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第三章 材料与方法 | 第27-35页 |
| 1 试验材料 | 第27-30页 |
| 1．1 试验动物血样 | 第27页 |
| 1．2 主要药品及试剂 | 第27页 |
| 1．3 缓冲液及常用试剂的配制 | 第27-29页 |
| 1．4 主要仪器和设备 | 第29页 |
| 1．5 试验所用引物 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-35页 |
| 2．1 猪基因组 DNA的提取 | 第30页 |
| 2．2 基因组 DNA浓度的测定和质量检测 | 第30页 |
| 2．3 引物设计及合成 | 第30-31页 |
| 2．4 猪MAN2B2基因克隆和测序 | 第31-33页 |
| 2．4．1 PCR产物的回收 | 第31页 |
| 2．4．2 纯化的PCR扩增片段的克隆 | 第31-32页 |
| 2．4．3 阳性克隆子的鉴定及序列测定 | 第32-33页 |
| 2．5 猪MAN2B2基因、mSR基因部分基因组片段的扩增、检测、酶切及电泳分型 | 第33-34页 |
| 2．5．1 猪MAN2B2基因、mSR基因部分片段的扩增 | 第33页 |
| 2．5．2 PCR产物的检测 | 第33页 |
| 2．5．3 酶切反应条件 | 第33页 |
| 2．5．4 聚丙烯酰按凝胶电泳 | 第33-34页 |
| 2．6 用微卫星标记分析RGS12基因多态性 | 第34页 |
| 2．7 数据处理分析 | 第34-35页 |
| 2．7．1 统计软件 | 第34页 |
| 2．7．2 基因效应统计分析模型 | 第34-35页 |
| 第四章 结果与分析 | 第35-55页 |
| 1 MAN2B2基因的遗传效应分析 | 第35-41页 |
| 1．1 MAN2B2 PCR扩增结果 | 第35页 |
| 1．2 PCR产物扩增回收克隆测序结果 | 第35-36页 |
| 1．3 酶切产物经聚丙烯酰铵凝胶电泳分型结果 | 第36页 |
| 1．4 MAN2B2位点在群体中的等位基因频率和基因型频率 | 第36-38页 |
| 1．5 MAN2B2基因型与繁殖性状的关联分析 | 第38-41页 |
| 2 mSR基因的遗传效应分析 | 第41-53页 |
| 2．1 mSR基因Hha I酶切位点的遗传效应分析 | 第41-47页 |
| 2．1．1 mSR基因Hha I酶切位点的 PCR扩增结果 | 第41页 |
| 2．1．2 PCR产物扩增回收克隆测序结果 | 第41-42页 |
| 2．1．3 酶切产物经聚丙烯酰铵凝胶电泳分型结果 | 第42页 |
| 2．1．4 mSR基因Hha I酶切位点在不同群体中的等位基因频率和基因型频率分布 | 第42-44页 |
| 2．1．5 mSR基因Hha I酶切位点基因型与繁殖性状的关联分析 | 第44-47页 |
| 2．2 mSR基因Msp I多态性位点的遗传效应分析 | 第47-53页 |
| 2．2．1 mSR基因Msp I多态性位点的 PCR扩增结果 | 第47页 |
| 2．2．2 PCR产物扩增回收克隆测序结果 | 第47-48页 |
| 2．2．3 酶切产物经聚丙烯酰铵凝胶电泳分型结果 | 第48页 |
| 2．2．4 mSR基因Msp I多态性位点在不同猪群中的基因型频率及等位基因频率分布 | 第48-50页 |
| 2．2．5 mSR基因Msp I多态性位点基因型与繁殖性状的关联分析 | 第50-53页 |
| 3 RGS12基因的遗传效应分析 | 第53-55页 |
| 3．1 RGS12基因微卫星多态性的检测结果 | 第53页 |
| 3．2 RGS12基因型与繁殖性状的关联分析 | 第53-55页 |
| 第五章 讨论 | 第55-59页 |
| 1 基因序列多态的筛查 | 第55页 |
| 2 三个候选基因的遗传效应分析 | 第55-57页 |
| 2．1 MAN2B2基因遗传效应分析 | 第55-56页 |
| 2．2 mSR基因的遗传效应分析 | 第56页 |
| 2．3 RGS12基因的遗传效应分析 | 第56-57页 |
| 3 分析影响产仔数的因素 | 第57页 |
| 4 本研究的创新点 | 第57-58页 |
| 5 下一步工作 | 第58-59页 |
| 5．1 进一步扩大猪的品种和数量验证基因的功能 | 第58页 |
| 5．2 研究与其它基因的关系 | 第58页 |
| 5．3 继续寻找新的候选基因 | 第58-59页 |
| 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
