| 前言 | 第1-18页 |
| 第一章 辅酶Q_(10)及其制剂分析方法的建立 | 第18-26页 |
| 一 实验仪器与试剂 | 第18页 |
| (一) 仪器 | 第18页 |
| (二) 试剂 | 第18页 |
| 二 方法与结果 | 第18-24页 |
| (一) 辅酶Q_(10)分析方法建立 | 第18-22页 |
| (二) 色谱条件 | 第22-24页 |
| 三 讨论 | 第24-25页 |
| 四 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 辅酶Q_(10)制剂处方设计前研究 | 第26-33页 |
| 一 仪器与药品 | 第26-27页 |
| (一) 仪器 | 第26页 |
| (二) 药品 | 第26-27页 |
| 二 方法与结果 | 第27-31页 |
| (一) 熔点测定 | 第27页 |
| (二) 表观油/水分配系数的测定 | 第27-29页 |
| (三) 辅酶Q_(10)稳定性试验 | 第29-31页 |
| 三 讨论 | 第31-32页 |
| 四 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 乳剂的处方及制备工艺研究 | 第33-60页 |
| 一 仪器与药品 | 第33-34页 |
| (一) 仪器 | 第33-34页 |
| (二) 药品 | 第34页 |
| 二 方法与结果 | 第34-54页 |
| (一) 乳化剂的选择 | 第34-35页 |
| (二) 不同产地F-68 对油水界面张力的影响 | 第35-36页 |
| (三) 注射用蛋黄卵磷脂和豆磷脂对界面张力的影响 | 第36页 |
| (四) 混合乳化剂配比的选择 | 第36-54页 |
| 三 讨论 | 第54-58页 |
| 四 小结 | 第58-60页 |
| 第四章 辅酶Q_(10)纳米乳剂稳定性的研究 | 第60-71页 |
| 一 仪器与药品 | 第60-61页 |
| (一) 仪器 | 第60-61页 |
| (二) 药品 | 第61页 |
| 二 方法与结果 | 第61-69页 |
| (一) 物理稳定性考察 | 第61-66页 |
| (二) 化学稳定性考察 | 第66-67页 |
| (三) 乳剂化学有效期的测定 | 第67-69页 |
| 三 讨论 | 第69-70页 |
| 四 小结 | 第70-71页 |
| 第五章 辅酶Q_(10)纳米乳剂大鼠体内药动学研究 | 第71-80页 |
| 一 材料与仪器 | 第71-72页 |
| (一) 实验动物 | 第71页 |
| (二) 材料 | 第71页 |
| (三) 仪器 | 第71-72页 |
| 二 方法与结果 | 第72-78页 |
| (一) 体内分析方法的建立 | 第72-75页 |
| (二) 大鼠体内药物动力学研究 | 第75-76页 |
| (三) 药物动力学研究试验结果 | 第76-78页 |
| 三 讨论 | 第78-79页 |
| 四 小结 | 第79-80页 |
| 全文结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 摘要 | 第86-89页 |
| Abstract | 第89-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 导师简介 | 第93-94页 |
| 硕士研究生期间发表论文及专利 | 第94页 |