| 第一章 绪论 | 第1-27页 |
| ·选题的目的和意义 | 第8-9页 |
| ·问题的提出 | 第8-9页 |
| ·本文的目的 | 第9页 |
| ·本文的意义 | 第9页 |
| ·生物传感器的发展与使用现状 | 第9-25页 |
| ·生物传感器的发展 | 第10-12页 |
| ·生物传感器的分类 | 第12-13页 |
| ·表面等离子体子共振的基本理论 | 第13-14页 |
| ·SPR 生物传感器的原理及特点 | 第14-16页 |
| ·表面等离子体子共振传感器的应用 | 第16-20页 |
| ·SPR 传感器研究的新进展 | 第20-24页 |
| ·SPR 传感器的灵敏度及其影响因素 | 第24-25页 |
| ·本研究工作简介 | 第25-27页 |
| ·本项研究工作的主要内容 | 第25页 |
| ·本工作存在的不足 | 第25-27页 |
| 第二章 生物素-亲合素系统用于SPR 生物传感器对 E.Coli O157:H7 的检测 | 第27-43页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·生物活性单元的固定 | 第27-31页 |
| ·吸附法 | 第28页 |
| ·包埋法 | 第28-29页 |
| ·交联法 | 第29页 |
| ·共价键合法 | 第29-31页 |
| ·生物素与亲合素的生物学特性 | 第31-36页 |
| ·生物素(biotin,B) | 第31页 |
| ·亲合素(avidin,A) | 第31-32页 |
| ·链霉亲合素(strepta-vidin,SA) | 第32页 |
| ·生物素-亲合素系统(BAS)的试验方法和原理 | 第32-34页 |
| ·生物素-亲合素系统的实际应用 | 第34-36页 |
| ·实验仪器 | 第36-37页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·溶液的配制 | 第37-38页 |
| ·细菌的培养 | 第38-39页 |
| ·生物素化抗体的制备 | 第39-40页 |
| ·亲和素(NeutrAvidin)的制备 | 第40页 |
| ·用SPR 生物传感器检测 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 使用免疫胶体金二次抗体延长SPR 生物传感器的检测限 | 第43-56页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·胶体金标记蛋白质技术的基本原理及制备 | 第44-46页 |
| ·基本原理 | 第44页 |
| ·制备 | 第44-45页 |
| ·制备高质量胶体金的注意事项 | 第45-46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-51页 |
| ·溶液的配制 | 第47页 |
| ·细菌的培养 | 第47-48页 |
| ·生物素化抗体的制备 | 第48-49页 |
| ·亲和素(NeutrAvidin)的制备 | 第49页 |
| ·免疫胶体金的制备 | 第49-50页 |
| ·用SPR 生物传感器检测 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 将免疫胶体金二次抗体用于沙门氏菌的快速检测 | 第56-66页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-61页 |
| ·溶液的配制 | 第57-58页 |
| ·细菌的培养 | 第58页 |
| ·生物素化抗体的制备 | 第58-59页 |
| ·亲和素(NeutrAvidin)的制备 | 第59页 |
| ·免疫胶体金的制备 | 第59-60页 |
| ·用SPR 生物传感器检测 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76-77页 |
| 摘要 | 第77-80页 |
| ABSTRACT | 第80-82页 |
