| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 一、综述 | 第11-19页 |
| 1 药用植物内生真菌的研究 | 第11-12页 |
| 2 薯蓣皂甙元的特性与功能 | 第12页 |
| 3 盾叶薯蓣的资源分布、生物活性和组织培养 | 第12-19页 |
| ·资源分布 | 第13页 |
| ·药理研究 | 第13-14页 |
| ·化学成分 | 第14-15页 |
| ·愈伤组织和细胞培养 | 第15-19页 |
| 二、薯蓣内生真菌的分离与鉴定 | 第19-25页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 3 讨论 | 第23-25页 |
| 三、薯蓣内生真菌代谢产物活性的初步研究 | 第25-39页 |
| (一) 薯蓣内生真菌抗氧化活性的初步研究 | 第25-32页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| ·薯蓣内生真菌菌丝提取物的抗氧化效果 | 第26-28页 |
| ·薯蓣内生真菌发酵液提取物的抗氧化效果 | 第28页 |
| ·不同添加量EDS_4、EDT_5发酵液提取物抗氧化效果 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| (二) 薯蓣内生真菌发酵液抑制植物病原真菌的研究 | 第32-39页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| ·薯蓣内生真菌对6种植物病原真菌菌丝生长的影响 | 第33-36页 |
| ·EDS_3和EDS_4发酵混合液对6种植物病原真菌孢子萌发的抑制作用 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 四、产生物活性物质薯蓣内生真菌的筛选 | 第39-49页 |
| (一) 产黄酮类化合物薯蓣内生真菌的筛选 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·HPLC结果 | 第41-42页 |
| ·显色反应结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| (二) 产皂甙类物质薯蓣内生真菌的筛选 | 第44-49页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-47页 |
| ·TLC结果 | 第45-46页 |
| ·显色反应结果 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 五、内生真菌-薯蓣细胞共培养体系的建立 | 第49-54页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-53页 |
| ·愈伤组织与悬浮细胞的培养 | 第51-52页 |
| ·不同类型外植体愈伤组织诱导的结果 | 第51页 |
| ·最佳灭菌时间 | 第51页 |
| ·最优激素组合 | 第51-52页 |
| ·愈伤组织与悬浮细胞培养结果 | 第52页 |
| ·内生真菌与悬浮细胞共培养体系的构建 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 六、内生真菌-薯蓣细胞共培养体系的生物活性检测 | 第54-62页 |
| 1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-59页 |
| ·共培养体系和愈伤组织中薯蓣皂甙元含量 | 第57-58页 |
| ·共培养前后培养液抗氧化活性的变化 | 第58页 |
| ·共培养前后培养体系抗氧化酶酶活性的变化 | 第58-59页 |
| ·共培养前后培养体系过氧化氢酶酶活性的变化 | 第58-59页 |
| ·共培养前后培养体系过氧化物酶酶活性的变化 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67页 |