| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言与综述 | 第9-21页 |
| 一． 水体富营养化现状 | 第9-11页 |
| 1 富营养化 | 第9页 |
| 2 水华的诱因——水污染的几条主要途径 | 第9页 |
| 3 富营养化的危害 | 第9-10页 |
| 4 我国水体富营养化现状及治理意义 | 第10-11页 |
| 二． 蓝藻与水华 | 第11-12页 |
| 1 蓝藻 | 第11页 |
| 2 水华 | 第11-12页 |
| 三． 微囊藻、微囊藻水华及微囊藻毒素 | 第12-14页 |
| 1 微囊藻属(Microcytis) | 第12页 |
| 2 微囊藻水华 | 第12页 |
| 3 微囊藻毒素(microcystins，MC)及其危害 | 第12-14页 |
| 四． 水华控制方法研究进展 | 第14-16页 |
| 1 营养盐控制 | 第14页 |
| 2 直接除藻 | 第14页 |
| 3 生物方法 | 第14-15页 |
| 4 综合防治 | 第15-16页 |
| 五． 放线菌与微囊藻的生物控制 | 第16-21页 |
| 1 放线菌产生的活性物质——抗生素的广泛应用 | 第16页 |
| 2 放线菌代谢活性物质的筛选 | 第16页 |
| 3 海洋放线菌的优势 | 第16-17页 |
| 4 放线菌分类研究进展 | 第17-21页 |
| (1) 表观分类 | 第18页 |
| (2) 化学分类 | 第18-19页 |
| (3) 系统进化的研究 | 第19页 |
| (4) 多相分类 | 第19-21页 |
| 第二章 对铜绿微囊藻有杀灭作用的海洋放线菌的筛选 | 第21-29页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 1．1 材料来源 | 第21页 |
| 1．2 培养基 | 第21页 |
| 1．3 方法 | 第21-23页 |
| 2 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2．1 铜绿微囊藻培养结果 | 第23-25页 |
| 2．2 海洋放线菌株分离结果 | 第25页 |
| 2．3 活性菌株筛选结果 | 第25-28页 |
| 3 结论 | 第28-29页 |
| 第三章 海洋放线菌的初步鉴定 | 第29-47页 |
| 1 材料与方法 | 第29-35页 |
| 1．1 材料 | 第29页 |
| 1．2 方法 | 第29-35页 |
| 2 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 2．1 形态观察结果 | 第35-36页 |
| 2．2 特征培养基上的培养结果 | 第36-37页 |
| 2．3 生理生化结果 | 第37-41页 |
| 2．4 细胞壁氨基酸组分和全细胞水解液糖组分分析结果 | 第41-42页 |
| 2．5 16SrDNA基因序列分析结果 | 第42-46页 |
| 3 结论 | 第46-47页 |
| 第四章 发酵培养条件对杀藻活性物质产生的影响 | 第47-54页 |
| 1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 1．1 材料 | 第47页 |
| 1．2 方法 | 第47-48页 |
| 2 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2．1 碳源 | 第48-49页 |
| 2．2 氮源 | 第49页 |
| 2．3 温度 | 第49-50页 |
| 2．4 发酵时间 | 第50-51页 |
| 2．5 pH值 | 第51-52页 |
| 2．6 溶解氧 | 第52-53页 |
| 3 结论 | 第53-54页 |
| 第五章 放线菌发酵液活性成分的粗分离及其特异性、稳定性研究 | 第54-63页 |
| 1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 1．1 材料来源 | 第54页 |
| 1．2 方法 | 第54-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-61页 |
| 2．1 活性物质粗分离结果 | 第56-58页 |
| 2．2 稳定性试验结果 | 第58-60页 |
| 2．3 特异性试验结果 | 第60-61页 |
| 3． 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 小结 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
