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用不对称双羟化反应和不对称氨羟化反应合成抗癌新药紫杉醇

缩略语表第1-8页
中文摘要第8-12页
英文摘要第12-16页
前言和文献回顾第16-33页
 1 前言第16-17页
 2 文献回顾第17-33页
   ·获得紫杉醇的方法第17-25页
   ·催化不对称二羟化(AD)反应第25-26页
   ·催化不对称氨羟化(AA)反应第26-27页
   ·用于AD、AA反应的的手性配体研究进展第27-33页
正文第33-78页
 1 实验设计第33-39页
   ·配体1的合成第34页
   ·配体1的活性及立体选择性评价第34-35页
   ·配体1的回收和重复使用第35页
   ·用配体1催化AA反应合成紫杉醇C_(13)侧链第35-36页
   ·用配体1催化AD反应合成紫杉醇C_(13)侧链第36页
   ·紫杉醇的合成第36-37页
   ·一种新的缚酸剂(CaH_2)用于合成手性配体2、3、4、5、6、7、8、9第37-39页
 2 结果与讨论第39-56页
   ·配体1的合成第39-40页
   ·配体1的评价第40-47页
   ·用配体1催化AA反应合成紫杉醇C_(13)侧链第47-48页
   ·用配体1催化AD反应合成紫杉醇C_(13)侧链第48-51页
   ·紫杉醇的合成第51-54页
   ·配体2、3、4、5、6、7、8、9的合成第54-56页
 3 实验部分第56-78页
   ·配体1的合成第56-58页
   ·配体1催化的AD反应及回收实验第58-65页
   ·配体1催化的AA反应及回收实验第65-68页
   ·用配体1催化AA反应合成紫杉醇C_(13)侧链第68-69页
   ·用配体1催化AD反应合成紫杉醇C_(13)侧链第69-71页
   ·紫杉醇的合成第71-73页
   ·配体2、3、4、5、6、7、8、9的合成第73-78页
参考文献第78-82页
论文发表情况第82-83页
致谢第83-84页
附图第84-114页

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