| 第1章 综述 | 第1-25页 |
| 1．1 聚酰亚胺概述 | 第9-12页 |
| 1．1．1 聚酰亚胺发展沿革 | 第9-10页 |
| 1．1．2 国内外研究及生产概况 | 第10-12页 |
| 1．1．3 国内外发展差距 | 第12页 |
| 1．2 聚酰亚胺的性能及应用 | 第12-15页 |
| 1．2．1 聚酰亚胺的优异性能 | 第13-14页 |
| 1．2 2 聚酰亚胺的应用 | 第14-15页 |
| 1．3 聚酰亚胺在膜分离方面的应用 | 第15-21页 |
| 1．3．1 膜分离技术概况 | 第15-16页 |
| 1．3．2 渗透汽化技术概述 | 第16页 |
| 1．3 3 渗透汽化的分类 | 第16-18页 |
| 1．3．4 渗透汽化膜 | 第18页 |
| 1．3．5 影响渗透汽化过程的因素 | 第18-19页 |
| 1．3．6 渗透汽化的应用领域 | 第19-20页 |
| 1．3．7 聚酰亚胺膜材料渗透汽化分离乙醇/水溶液 | 第20-21页 |
| 1．4 聚酰亚胺纳米复合材料 | 第21-23页 |
| 1．4．1 聚酰亚胺在纳米复合材料制备中的特点 | 第21-22页 |
| 1．4．2 聚酰亚胺/无机物纳米复合材料的分类 | 第22-23页 |
| 1．5 本课题研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第2章 聚酰亚胺薄膜的制备 | 第25-38页 |
| 2．1 聚酰亚胺的合成方法 | 第25-26页 |
| 2．2 实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2．2．1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2．2．2 实验仪器 | 第27页 |
| 2．3 单因素实验 | 第27-30页 |
| 2．3．1 单体固含量对溶液粘度的影响 | 第27-28页 |
| 2．3．2 反应温度对溶液粘度的影响 | 第28-29页 |
| 2．3．3 反应时间对溶液粘度的影响 | 第29页 |
| 2．3．4 单体摩尔比对溶液粘度的影响 | 第29-30页 |
| 2．4 正交实验 | 第30-33页 |
| 2．5 加料次序的影响 | 第33-34页 |
| 2．6 不同配比聚酰胺酸的合成 | 第34页 |
| 2．6．1 PAA-1的合成 | 第34页 |
| 2．6．2 PAA-2的合成 | 第34页 |
| 2．7 热酰亚胺化实验 | 第34-37页 |
| 2．7．1 实验流程 | 第35-36页 |
| 2．7．2 热酰亚胺化实验条件的确定 | 第36-37页 |
| 2．8 不同配比聚酰亚胺薄膜的比较 | 第37-38页 |
| 第3章 聚酰亚胺/SiO_2纳米复合材料的制备 | 第38-42页 |
| 3．1 聚酰亚胺/无机物纳米复合材料的合成设计 | 第38-39页 |
| 3．2 聚酰亚胺/SiO_2纳米复合材料的制备 | 第39-40页 |
| 3．2．1 PAA的合成 | 第39页 |
| 3．2．2 PAA/SiO_2的合成 | 第39页 |
| 3．2．3 PI/SiO_2的制备 | 第39-40页 |
| 3．3 PI/无机物纳米复合材料的合成机理 | 第40-42页 |
| 第4章 PI及PI/SiO_2薄膜的表征 | 第42-50页 |
| 4．1 膜的组成及化学性质分析 | 第42-46页 |
| 4．1．1 FT-IR分析 | 第42-44页 |
| 4．1．2 元素分析 | 第44页 |
| 4．1．3 热重分析 | 第44-46页 |
| 4．1．4 紫外扫描 | 第46页 |
| 4．2 膜的形态特征及物理性质分析 | 第46-50页 |
| 4．2．1 PI膜的平衡溶解实验 | 第46-47页 |
| 4．2．2 膜厚和膜密度的测定 | 第47-48页 |
| 4．2．3 PI/SiO_2膜的表面形貌和断面形貌 | 第48-50页 |
| 第5章 乙醇/水共沸物分离实验 | 第50-57页 |
| 5．1 渗透汽化基本原理 | 第50页 |
| 5．2 渗透汽化实验 | 第50-54页 |
| 5．3 渗透汽化过程的传质机理 | 第54-57页 |
| 第6章 聚酰胺酸缩聚反应动力学研究 | 第57-62页 |
| 6．1 概述 | 第57-58页 |
| 6．2 聚酰胺酸反应动力学 | 第58-60页 |
| 6．3 聚酰胺酸的降解过程 | 第60-62页 |
| 第7章 热酰亚胺化动力学研究 | 第62-65页 |
| 7．1 线性升温热失重温度谱 | 第62-63页 |
| 7．2 亚胺化过程动力学 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73页 |