| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1 文献综述 | 第10-16页 |
| 1．1 席夫碱化合物的发展现状 | 第10-13页 |
| 1．1．1 缩胺类席夫碱 | 第11-12页 |
| 1．1．2 含二茂铁席夫碱 | 第12-13页 |
| 1．1．3 含硫席夫碱 | 第13页 |
| 1．2 席夫碱配合物的研究现状 | 第13-15页 |
| 1．2．1 席夫碱化合物的生物活性研究 | 第13-14页 |
| 1．2．2 席夫碱在催化领域的研究 | 第14-15页 |
| 1．2．3 席夫碱在功能材料方面的研究 | 第15页 |
| 1．3 存在的问题 | 第15-16页 |
| 2 本文研究要点 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-25页 |
| 第二章 水杨醛类席夫碱配体的合成及晶体结构 | 第25-45页 |
| 引言 | 第25-26页 |
| 2．1 试剂及仪器 | 第26-27页 |
| 2．1．1 试剂 | 第26-27页 |
| 2．1．2 仪器 | 第27页 |
| 2．2 不同结构芳胺类席夫碱的合成 | 第27-30页 |
| 2．2．1 化合物2-((2-羧基代苯亚胺基)甲基)苯酚(1)的合成 | 第27-28页 |
| 2．2．2 化合物2-((3-羧基代苯亚胺基)甲基)苯酚(2)的合成 | 第28页 |
| 2．2．3 化合物2-((4-羧基代苯亚胺基)甲基)苯酚(3)的合成 | 第28页 |
| 2．2．4 化合物2-((2-氯代苯亚胺基)甲基)苯酚(4)的合成 | 第28页 |
| 2．2．5 化合物2-((3-氯代苯亚胺基)甲基)苯酚(5)的合成 | 第28页 |
| 2．2．6 化合物2-((4-氯代苯亚胺基)甲基)苯酚(6)的合成 | 第28-29页 |
| 2．2．7 化合物2-((2-硝基代苯亚胺基)甲基)苯酚(7)的合成 | 第29页 |
| 2．2．8 化合物2-((3-硝基代苯亚胺基)甲基)苯酚(8)的合成 | 第29页 |
| 2．2．9 化合物2-((4-硝基代苯亚胺基)甲基)苯酚(9)的合成 | 第29页 |
| 2．2．10 1，3丙二胺缩己二醛的合成 | 第29-30页 |
| 2．2．11 配合物CuCl_4(H_2tn)的合成 | 第30页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第30-44页 |
| 2．3．1 配合物CuCl_4(H_2tn)的晶体结构 | 第30-35页 |
| 2．3．2 反应机理的讨论 | 第35-36页 |
| 2．3．2．1 配体合成反应机理讨论 | 第35-36页 |
| 2．3．2．2 晶体合成反应机理讨论 | 第36页 |
| 2．3．3 2-((4-氯代苯亚胺基)甲基)苯酚晶体结构 | 第36-41页 |
| 2．3．4 芳胺结构对水杨醛类席夫碱的合成反应的影响因素 | 第41-42页 |
| 2．3．5 不同位置取代的芳胺席夫碱的溶解度 | 第42-43页 |
| 2．3．6 红外光谱与紫外光谱 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章 过渡金属二茂铁类席夫碱配合物的合成与表征 | 第45-56页 |
| 引言 | 第45-46页 |
| 3．1 试剂及仪器 | 第46-47页 |
| 3．1．1 试剂 | 第46-47页 |
| 3．1．2 仪器 | 第47页 |
| 3．1．3 配合物合成设计路线 | 第47页 |
| 3．2 配体的合成 | 第47-49页 |
| 3．2．1 1，1’-二(乙酰基)二茂铁的制备 | 第47-48页 |
| 3．2．2 1，1’-二(乙酰基)二茂铁席夫碱的制备 | 第48-49页 |
| 3．2．2．1 1，1’-二(乙酰基)二茂铁缩盐酸氨基脲 | 第48页 |
| 3．2．2．2 1，1’-二(乙酰基)二茂铁缩硫代氨基脲 | 第48-49页 |
| 3．3 配合物的合成 | 第49-52页 |
| 3．3．1 配合物Ni(L~1)(ClO_4)_2(1)的合成 | 第49页 |
| 3．3．2 配合物[Ni_2(L~1)(CH_3COO)_4]·4H_2O(2)的合成 | 第49-50页 |
| 3．3．3 配合Cu(L~1)(3)的合成 | 第50页 |
| 3．3．4 配合物Zn(L~1)(4)的合成 | 第50页 |
| 3．3．5 配合物Mn_2(L~1)(CH_3COO)_4(5)的合成 | 第50-51页 |
| 3．3．6 配合物[Co_2(L~1)(CH_3COO)_4]6H_2O(6)的合成 | 第51页 |
| 3．3．7 配合物[Fe(L~1)(ClO_4)_2]H_2O(7)的合成 | 第51页 |
| 3．3．8 配合物[Ni(L~1)Cl_2]3H_2O(8)的合成 | 第51页 |
| 3．3．9 配合物[Co(L~1)Cl_2]H_2O(9)的合成 | 第51页 |
| 3．3．10 配合物Ni(L~1)(NO_3)2(10)的合成 | 第51-52页 |
| 3．3．11 配合物[Fe(L~1)(NO_3)_2]H_2O(11)的合成 | 第52页 |
| 3．3．12 配合物Zn(L~1)(NO_3)_2(12)的合成 | 第52页 |
| 3．3．13 配合Zn(L~1)Br_2(13)的合成 | 第52页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3．4．1 合成中的方法改进 | 第52-53页 |
| 3．4．2 红外光谱 | 第53-54页 |
| 3．4．3 紫外光谱 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 过渡金属含硫席夫碱配合物的合成、表征及晶体结构 | 第56-69页 |
| 引言 | 第56页 |
| 4．1 试剂及仪器 | 第56-57页 |
| 4．1．1 试剂 | 第56-57页 |
| 4．1．2 仪器 | 第57页 |
| 4．2 配体的合成 | 第57-58页 |
| 4．2．1 配体5-硝基水杨醛缩4-甲基硫代氨基脲(L~2)的合成 | 第57页 |
| 4．2．2 配体5-硝基水杨醛缩硫代氨基脲(L~3)的合成 | 第57-58页 |
| 4．3 配合物的合成 | 第58-60页 |
| 4．3．1 配合物[Cu(L~2)_2]Cl_2(14)的合成 | 第58页 |
| 4．3．2 配合物[Zn(L~2)_2]Cl_2(15)的合成 | 第58页 |
| 4．3．3 配合物[Co(L~2)~2]Cl_2·H_2O(16)的合成 | 第58-59页 |
| 4．3．4 配合物[Cu(L~3)_2]Cl_2(17)的合成 | 第59页 |
| 4．3．5 配合物[Zn(L~3)_2]Cl_2(18)的合成 | 第59页 |
| 4．3．6 配合物[Co(L~3)_2]Cl_2·3H_2O(19)的合成 | 第59页 |
| 4．3．7 配合物[Ni(L~3)_2]Cl_2·2H_2O(20)的合成 | 第59-60页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第60-68页 |
| 4．4．1 配体L~2的晶体结构及讨论 | 第60-66页 |
| 4．4．2 配体以及配合物的溶解性 | 第66页 |
| 4．3．3 配体和配合物的红外光谱 | 第66-67页 |
| 4．4．4 配体以及配合物的紫外光谱 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第五章 含硫席夫碱配体及其配合物的抑菌活性研究 | 第69-79页 |
| 引言 | 第69页 |
| 5．1 试剂与仪器 | 第69-70页 |
| 5．1．1 试剂 | 第69-70页 |
| 5．1．2 仪器 | 第70页 |
| 5．2 席夫碱及其配合物的抑菌活性测试 | 第70-79页 |
| 5．2．1 抑菌活性测定步骤 | 第70-79页 |
| 5．2．1．1 琼脂培养基的制备与灭菌 | 第70-74页 |
| 5．2．1．2 配体和配合物抑菌活性测定 | 第74-78页 |
| 5．1．2．3 抑菌机理推测 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 已发表论文情况 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
