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水性聚氨酯分散体的改性及合成研究

第一章 文献综述第1-23页
 1.1 前言第8-9页
 1.2 水性聚氨酯的分类第9-11页
  1.2.1 按外观分类第9-10页
  1.2.2 按使用形式分类第10页
  1.2.3 按亲水性基团的性质分类第10-11页
  1.2.4 按聚氨酯原料分类第11页
  1.2.5 按聚氨酯树脂的整体结构分类第11页
  1.2.6 按聚氨酯的水性化方法分类第11页
 1.3 水性聚氨酯的合成第11-14页
  1.3.1 丙酮法第12页
  1.3.2 预聚体混合法第12-14页
  1.3.3 熔体分散缩合法第14页
  1.3.4 酮亚胺-酮连氮法第14页
  1.3.5 封端NCO合成法第14页
 1.4 水性聚氨酯的合成原料第14-16页
  1.4.1 异氰酸酯第15页
  1.4.2 多元醇第15-16页
  1.4.3 扩链剂第16页
  1.4.4 水第16页
 1.5 水性聚氨酯的改性研究第16-19页
  1.5.1 丙烯酸酯改性第17页
  1.5.2 蓖麻油改性第17页
  1.5.3 聚硅氧烷改性第17-18页
  1.5.4 环氧树脂改性第18页
  1.5.5 改性水性聚氨酯的进展第18-19页
 1.6 IPDI型水性聚氨酯第19-20页
  1.6.1 IPDI/TDI的对比第19页
  1.6.2 国内IPDI型水性聚氨酯的研究进展第19-20页
 1.7 水性聚氨酯的应用第20-23页
  1.7.1 涂饰剂第20-21页
  1.7.2 粘合剂第21页
  1.7.3 处理剂第21页
  1.7.4 乳液聚合高分子乳化剂第21-22页
  1.7.5 水性聚氨酯涂料第22-23页
第二章 研究目标、内容及方法第23-36页
 2.1 研究目标和内容第23-24页
  2.1.1 研究目标第23页
  2.1.2 研究内容第23-24页
 2.2 原材料的来源与处理第24-25页
 2.3 实验仪器与装置第25-26页
  2.3.1 实验仪器第25页
  2.3.2 实验装置第25-26页
 2.4 合成原理及工艺条件选择第26-31页
  2.4.1 合成原理第26-28页
  2.4.2 以IPDI为原料的水性聚氨酯分散体合成工艺条件第28-30页
  2.4.3 以TDI为原料的水性聚氨酯分散体合成工艺条件第30-31页
 2.5 水性聚氨酯合成工艺第31-33页
  2.5.1 以IPDI为原料的水性聚氨酯分散体合成工艺第31-32页
  2.5.2 以TDI为原料的水性聚氨酯分散体合成工艺第32-33页
 2.6 分析与测试第33-36页
  2.6.1 水性聚氨酯分散体粘度测定第33页
  2.6.2 胶膜耐水性测试第33页
  2.6.3 乳液外观与稳定性第33-34页
  2.6.4 硬度的测定第34页
  2.6.5 NCO含量的测定第34页
  2.6.6 FTIR分析第34页
  2.6.7 总固体份含量测定第34-35页
  2.6.8 pH的测定第35页
  2.6.9 高温稳定性第35-36页
第三章 IPDI水性聚氨酯分散体合成第36-45页
 3.1 DMPA的量及其加入方式的影响第36-39页
  3.1.1 DMPA的加入方式第36-37页
  3.1.2 DMPA的量对涂膜耐水性的影响第37页
  3.1.3 DMPA的量对乳液性能的影响第37-39页
 3.2 小分子扩链剂的影响第39-40页
  3.2.1 乳液红外光谱第39-40页
  3.2.2 小分子扩链剂对乳液粘度的影响第40页
 3.3 环氧树脂的影响第40-42页
  3.3.1 乳液红外光谱第41页
  3.3.2 环氧树脂配比对乳液性能的影响第41-42页
 3.4 蓖麻油改性水性聚氨酯第42-45页
  3.4.1 乳液红外光谱第42-43页
  3.4.2 蓖麻油改性的影响第43-45页
第四章 TDI水性聚氨酯分散体合成第45-56页
 4.1 环氧树脂含量的影响第45-46页
 4.2 DMPA含量及DMPA加入方式的影响第46-49页
 4.3 TMP含量的影响第49-50页
 4.4 软段类型和含量的影响第50-51页
 4.5 扩链剂EDA的含量的影响第51-53页
 4.6 催化剂的影响第53页
 4.7 加环氧树脂和不加环氧树脂合成的产品的红外光谱图分析第53-54页
 4.8 水性聚氨酯乳液性能及涂膜性能第54-56页
第五章 结论第56-58页
 5.1 IPDI水性聚氨酯分散体合成第56页
 5.2 TDI水性聚氨酯分散体合成第56-58页
符号说明第58-59页
参考文献第59-61页
致谢第61页

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