灰飞虱（Laodelphax striatellus）四种组织原代培养及其cDNA RAPD分析
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-29页 |
| ·昆虫组织细胞培养研究的现状 | 第10-18页 |
| ·昆虫组织细胞培养基的改进 | 第11-14页 |
| ·昆虫组织细胞的培养方法 | 第14页 |
| ·昆虫组织细胞培养的研究方法 | 第14-15页 |
| ·昆虫组织细胞培养的应用 | 第15-18页 |
| ·昆虫组织细胞培养的影响因素 | 第18-24页 |
| ·培养材料的选用 | 第18-19页 |
| ·组织细胞的分离技术 | 第19-20页 |
| ·培养基理化条件 | 第20-23页 |
| ·培养器皿的选择 | 第23-24页 |
| ·昆虫组织细胞培养中存在的问题 | 第24-25页 |
| ·本研究的意义与现状 | 第25-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-37页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·供试昆虫 | 第29页 |
| ·试剂及仪器 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-37页 |
| ·用材的准备 | 第29-31页 |
| ·器皿的清洗与灭菌 | 第30页 |
| ·用液配置 | 第30页 |
| ·常用液配置 | 第30-31页 |
| ·胚胎组织细胞的分离和培养 | 第31-32页 |
| ·虫体组织细胞的分离和培养 | 第32-33页 |
| ·灰飞虱四种组织的cDNA RAPD分析 | 第33-37页 |
| ·引物合成 | 第33-34页 |
| ·灰飞虱四种组织总RNA的提取 | 第34-37页 |
| ·TRizol法 | 第34-35页 |
| ·试剂盒法 | 第35页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第36页 |
| ·RAPD扩增条带分析 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·组织细胞切取技术比较 | 第37页 |
| ·分离方法比较 | 第37页 |
| ·培养效果比较 | 第37-45页 |
| ·头部细胞培养 | 第37-38页 |
| ·形态学观察 | 第37-38页 |
| ·添加因子的影响 | 第38页 |
| ·精巢分离组织细胞培养 | 第38页 |
| ·形态学观察 | 第38页 |
| ·添加因子的影响 | 第38页 |
| ·卵巢分离组织细胞培养 | 第38页 |
| ·形态学观察 | 第38页 |
| ·添加因子的影响 | 第38页 |
| ·红眼点胚胎培养 | 第38-45页 |
| ·形态学观察 | 第38-39页 |
| ·添加因子的影响 | 第39-45页 |
| ·灰飞虱四种组织cDNA RAPD结果与分析 | 第45-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录1 本文缩写词和中英文对照 | 第59-61页 |
| 附录2 实验所用培养基配方 | 第61-62页 |
| 附录3 攻读硕士期间撰写的论文 | 第62-63页 |
| 附录4 撰写论文原创性声明 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
