| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-21页 |
| ·小分子热激蛋白空间结构 | 第9-10页 |
| ·小分子热激蛋白的功能 | 第10-13页 |
| ·热激蛋白的基因表达调控 | 第13-18页 |
| ·本试验的目的意义和技术路线 | 第18-21页 |
| 2 实验材料和方法 | 第21-31页 |
| ·果蝇和菌株 | 第21页 |
| ·PCR引物的设计合成 | 第21-22页 |
| ·基因组DNA抽提 | 第22页 |
| ·PCR | 第22-23页 |
| ·DNA片段回收与纯化 | 第23-25页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·连接 | 第26-28页 |
| ·重组质粒DNA小量提取 | 第28-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
| ·测序 | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-41页 |
| ·shsp23和shsp27上游调控序列PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·重组子的鉴定 | 第32-35页 |
| ·hsp23上游序列图谱 | 第35-36页 |
| ·hsp27上游序列图谱 | 第36-37页 |
| ·hsp23和hsp27序列特点 | 第37页 |
| ·hsp23上游序列个体差异比较 | 第37-39页 |
| ·hsp27上游序列个体差异比较 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-46页 |
| ·hsp23和hsp27上游序列中反向重复序列的比较差异 | 第41-42页 |
| ·hsp23和hsp27 HSE及其作用比较分析 | 第42-43页 |
| ·shspTATA盒及其周边序列 | 第43-44页 |
| ·hsp23和hsp27上游序列的碱基组成 | 第44页 |
| ·引物设计 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55页 |