| 1 前言 | 第1-14页 |
| ·生物信息学研究的现状 | 第8页 |
| ·生物信息学的研究方法 | 第8-11页 |
| ·运用数据库技术，建立核酸、蛋白质序列数据库 | 第8-9页 |
| ·常用的相关数据库介绍 | 第9页 |
| ·生物信息学分析技术及其分析软件 | 第9-11页 |
| ·数据库检索工具 | 第10页 |
| ·序列分析软件 | 第10-11页 |
| ·序列拼接软件与引物设计软件 | 第11页 |
| ·生物信息学技术的应用 | 第11-12页 |
| ·基因识别、基因克隆 | 第11-12页 |
| ·蛋白质结构和功能分析 | 第12页 |
| ·在生物医药和畜牧业中的应用 | 第12页 |
| ·本课题的研究背景 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-20页 |
| ·材料 | 第14-15页 |
| ·质粒与菌株 | 第14页 |
| ·酶类和其他试剂 | 第14页 |
| ·培养基和常用溶液 | 第14页 |
| ·实验仪器与设备 | 第14-15页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因的克隆与进化关系分析的技术路线 | 第15页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族的克隆 | 第15-19页 |
| ·鱼类rRNA基因生物信息学分析 | 第15页 |
| ·引物设计与合成 | 第15-16页 |
| ·鳜鱼血样基因组DNA的提取 | 第16页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族的扩增 | 第16-17页 |
| ·SP1416和SP7606的PCR | 第16-17页 |
| ·SP437的PCR | 第17页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族片段的克隆与鉴定 | 第17-19页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第17页 |
| ·PCR产物与pUCm-T载体的连接 | 第17-18页 |
| ·DH5α、Top10感受态细胞的制备 | 第18页 |
| ·连接产物转化感受态细胞 | 第18页 |
| ·阳性菌落的PCR鉴定 | 第18页 |
| ·阳性菌落的限制性内切酶酶切鉴定 | 第18-19页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族片段的序列测定 | 第19页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族序列的同源性与进化关系分析 | 第19-20页 |
| 3.结果与分析 | 第20-28页 |
| ·鱼类rRNA基因生物信息学分析 | 第20页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族的扩增 | 第20-21页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族的克隆与鉴定 | 第21-22页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族的序列测定 | 第22-23页 |
| ·鳜鱼rRNA重复基因家族的同源性与进化关系分析 | 第23-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| ·生物信息学技术在克隆鳜鱼rRNA重复基因家族中的应用 | 第28页 |
| ·高GC含量重复DNA序列的扩增与克隆策略 | 第28-29页 |
| ·引物的设计 | 第28页 |
| ·高保真DNA聚合酶 | 第28-29页 |
| ·PCR循环参数 | 第29页 |
| ·DNA测序 | 第29页 |
| ·rRNA基因序列在进化关系分析中的意义 | 第29-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 附录 1 | 第35-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 作者简历 | 第40页 |
