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α-细辛脑自微乳化胶囊的研究

中文摘要第1-10页
Abstract第10-12页
前言第12-19页
第一章 处方前研究工作第19-25页
 一 材料与仪器第19页
 二 分析方法的建立第19-22页
   ·测定波长的选择第19-20页
   ·标准曲线的绘制第20-21页
   ·回收率的测定第21页
   ·精密度的测定第21-22页
 三 方法与结果第22-24页
   ·溶解度的测定第22-23页
   ·油/水分配系数的测定第23-24页
 四 本章小结第24-25页
第二章 α-细辛脑SMEDDS处方的研究第25-41页
 一 材料与仪器第25-26页
 二 方法和结果第26-39页
   ·溶解度试验结果第26页
   ·不同油相和乳化剂的配伍变化第26-28页
   ·自微乳化系统相图的研究第28-31页
   ·粒径分析第31-36页
     ·自微乳化系统的粒径测定第31-34页
     ·辅助乳化剂的种类对自微乳化系统粒径的影响第34-36页
   ·自乳化效率第36-38页
   ·处方的微调第38-39页
 三 本章小结第39-41页
第三章 α-细辛脑SMEDDS的制备及溶出度的测定第41-48页
 一 材料与仪器第41页
 二 方法和结果第41-47页
   ·体外分析方法第41-44页
     ·测定波长的选择第41-42页
     ·标准曲线的绘制第42页
     ·精密度第42-43页
     ·回收率试验第43-44页
   ·处方和制备第44页
     ·处方第44页
     ·ARE自微乳化胶囊的制备第44页
   ·溶出度考察第44-47页
     ·溶出度数据分析方法第44-45页
     ·溶出度的测定及数据分析第45-47页
 三 本章小结第47-48页
第四章 α-细辛脑SMEDDS质量研究与稳定性考察第48-55页
 一 材料与仪器第48页
 二 方法和结果第48-54页
   ·质量考察第48-50页
     ·外观第48页
     ·自微乳化后的现象及粒径测定第48-49页
     ·含量测定第49-50页
   ·稳定性实验第50-54页
     ·低温试验第50页
     ·常温试验第50页
     ·SMEDDS浓缩液冷热循环实验第50-51页
     ·光照试验第51-52页
     ·自微乳化后的溶液稳定性第52-54页
 三 本章小结第54-55页
第五章 α-细辛脑自微乳化胶囊在家犬体内药物动力学研究第55-68页
 一 材料与仪器第55-56页
 二 方法与结果第56-67页
   ·给药方案及血样的采集第56页
   ·ARE血药浓度测定方法的建立第56-62页
     ·色谱条件第56页
     ·血浆样品的处理第56-57页
     ·方法专属性考察第57-58页
     ·标准曲线的制备第58-59页
     ·最小检测限第59页
     ·方法回收率第59-60页
     ·方法精密度第60页
     ·提取回收率试验第60-62页
   ·血样分析实验数据第62-64页
   ·用3p87软件求算药物动力学参数第64-66页
   ·相对生物利用度的求算第66-67页
 三 本章小结第67-68页
全文结论第68-70页
参考文献第70-74页
致谢第74页

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